ethyl (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,9RS)-2-(benzoylamino)-5-oxo-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.0^3,7>nonane-9-carboxylate | 129814-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,9RS)-2-(benzoylamino)-5-oxo-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.0^3,7>nonane-9-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R,3S,6R,7S,9R)-2-benzamido-5-oxo-4,8-dioxatricyclo[4.2.1.03,7]nonane-9-carboxylate
• CAS: 129814-62-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: DQSWDSBWGRIWEU-KJKVDNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1RS,2SR,6RS,7SR,8RS,9RS)-10-oxa-3,4,5-triazatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-3-ene-8,9-dicarboxylate 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,9RS)-2-(benzoylamino)-5-oxo-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.0^3,7>nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N取代的8-Oxa-3-氮杂三环[3.2.1.0 2'4 ]辛烷-6,7-二羧酸的酸促进重排：对N-酰基氮丙啶/二氢恶/重排的区域选择性的远距离取代作用†

  摘要：

  二甲基（1 RS，2 SR，4 RS，5 SR，6 SR，7 RS）-和二甲基（1 RS，2 SR，4 RS，5 SR，6 RS，7 SR）-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18，RESP）和它们的N-（叔-butyloxy）羰基（14，17）和V-苯甲酰（16，19）的衍生物被描述。用亲核酸（HCl，HBr。AÇ OH）的的外，外切-diesters 14和16，得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的，所述外，内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63（甲基（1个RS，2 RS，3 SR，6 RS，7 SR，9 RS）-2-{[[（叔丁氧基）羰基]氨基} -5-氧代-4,8-​​二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐）和64（甲基（1 RS，2RS，3 SR，6 RS，7 SR，9 SR）-2-（苯甲酰氨基）-5-氧代-4

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730316

文献信息

• Acid-Promoted Rearrangements ofN-Substituted 8-Oxa-3-azatricyclo[3.2.1.02?4] octane-6,7-dicarboxylates: Remote Substituent Effects on the Regioselectivity of theN-Acylaziridine/Dihydrooxazone Rearrangement
  作者：Susy Allemann、Jean-Louis Reymond、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19900730316

  日期：1990.5.2

  N-benzoylaziridine 16 was rearranged quantitatively into dimethyl (1RS,2SR,26SR,67SR,7SR,8SR,9SR)-4-phenyl-5,10-dioxa-3-azatricyclo[4.3.1.02′7] dec-3-ene-8,9-dicarboxylate(31), and 19 into dimethyl (1RS,2SR,26SR,67SR,7SR,8SR,9SR)-4-phenyl-3,10-dioxa-5-azatricyclo [5.2.1.02′6] dec-4-ene-8,9-di-carboxylate (65). Possible mechanisms of these highly selective reactions and rearrangements are discussed.

  二甲基（1 RS，2 SR，4 RS，5 SR，6 SR，7 RS）-和二甲基（1 RS，2 SR，4 RS，5 SR，6 RS，7 SR）-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18，RESP）和它们的N-（叔-butyloxy）羰基（14，17）和V-苯甲酰（16，19）的衍生物被描述。用亲核酸（HCl，HBr。AÇ OH）的的外，外切-diesters 14和16，得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的，所述外，内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63（甲基（1个RS，2 RS，3 SR，6 RS，7 SR，9 RS）-2-[[（叔丁氧基）羰基]氨基} -5-氧代-4,8-​​二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐）和64（甲基（1 RS，2RS，3 SR，6 RS，7 SR，9 SR）-2-（苯甲酰氨基）-5-氧代-4