[5-(Hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methanol | 129748-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(Hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methanol
• CAS: 129748-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: IPMUBVLCFCLQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(Hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methanol 、 异氰酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到[1-(4-methoxyphenyl)-5-(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)triazol-4-yl]methyl N-propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（氨基甲酸异丙酯）作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  从芳基叠氮化物开始，合成了一类新型的潜在抗肿瘤药1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（异丙基氨基甲酸酯）。还评估了合成化合物的体外抗白血病和抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270338
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [5-(Hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（氨基甲酸异丙酯）作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  从芳基叠氮化物开始，合成了一类新型的潜在抗肿瘤药1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双（异丙基氨基甲酸酯）。还评估了合成化合物的体外抗白血病和抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270338