Gxsptpbidiqdjj-durytukusa- | 91504-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Gxsptpbidiqdjj-durytukusa-
• 英文别名: (2-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-3-cyclopropyl-6-[(1R)-1-[(2-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 91504-15-3；91602-43-6
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₁₀
• 分子量: 551.51
• InChiKey: GXSPTPBIDIQDJJ-DURYTUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gxsptpbidiqdjj-durytukusa- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 sodium salt of racemic 2-cyclopropyl-6-(1'-hydroxyethyl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯类抗生素的合成研究I.（±）-2-环丙基-6-（1'-羟乙基）-1-碳烯基-2-em-3-羧酸

  摘要：

  报道了一种合成方案，该方案广泛地利用甲硅烷基化-去甲硅烷基化反应以从容易获得的氮杂环丁酮类化合物中完全合成2，6-取代的碳青霉烯类抗生素。合成了一对新的2,6-取代的碳青霉烯（（±）-2-环丙基-6-（1'-羟乙基）-1-carbapen-2-em-3-羧酸）的差向异构对。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81132-1
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzyl chloroformate 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 Gxsptpbidiqdjj-durytukusa-
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯类抗生素的合成研究I.（±）-2-环丙基-6-（1'-羟乙基）-1-碳烯基-2-em-3-羧酸

  摘要：

  报道了一种合成方案，该方案广泛地利用甲硅烷基化-去甲硅烷基化反应以从容易获得的氮杂环丁酮类化合物中完全合成2，6-取代的碳青霉烯类抗生素。合成了一对新的2,6-取代的碳青霉烯（（±）-2-环丙基-6-（1'-羟乙基）-1-carbapen-2-em-3-羧酸）的差向异构对。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81132-1

文献信息

• Synthetic study of carbapenem antibiotics I. (±)-2-cyclopropyl-6-(1′-hydroxyethyl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  作者：David H. Shih、Judith A. Fayter、Burton G. Christensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81132-1

  日期：1984.1

  A synthetic scheme extensively utilizing silylation-desilylation reactions to achieve the total synthesis of 2,6-substituted carbapenem antibiotics from readily available azetidinones is reported. An epimeric pair of new 2,6-substituted carbapenems, (±)-2-cyclopropyl-6-(1′-hydroxyethyl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids were synthesized.

  报道了一种合成方案，该方案广泛地利用甲硅烷基化-去甲硅烷基化反应以从容易获得的氮杂环丁酮类化合物中完全合成2，6-取代的碳青霉烯类抗生素。合成了一对新的2,6-取代的碳青霉烯（（±）-2-环丙基-6-（1'-羟乙基）-1-carbapen-2-em-3-羧酸）的差向异构对。