4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride | 94420-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride
• 英文别名: [C-(4-chlorophenyl)-N-(5-methyl-4-phenyltriazol-1-yl)carbonimidoyl] 4-chlorobenzoate
• CAS: 94420-91-4
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 451.312
• InChiKey: VDURFYVQHKMQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-N-(4-chloro-benzoyl)-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 光谱。2—4,5-不对称取代的 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes 的鉴定

  摘要：

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230720
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[[1-[(4-chlorobenzoyl)hydrazinylidene]-1-phenylpropan-2-ylidene]amino]benzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 [C-(4-chlorophenyl)-N-(4-methyl-5-phenyltriazol-1-yl)carbonimidoyl] 4-chlorobenzoate 、 4-chloro-benzoic 4-chloro-N-(5-methyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1275 - 1279
  作者：Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——