(4aS,5S,9bS)-5-(4-aminophenyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one | 61449-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,5S,9bS)-5-(4-aminophenyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 61449-92-1；81339-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: VXTFMJJEAOQLLE-SVIJTADQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,9bS)-5-(4-aminophenyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到4-[(4aS,5S,9bS)-7,8-dimethoxy-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-5-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)valeronitril 在 镍 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (4aS,5S,9bS)-5-(4-aminophenyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444
  作者：Kunstmann, Rudolf、Lerch, Ulrich、Wagner, Konrad

  DOI：——

  日期：——