[2R,3S]-3-((S)-仲丁基)-2-羟基丁二酸 | 1029996-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: [2R,3S]-3-((S)-仲丁基)-2-羟基丁二酸
• 英文名称: [2R,3S]-3-((S)-sec-butyl)-2-hydroxybutanedioic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-3-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 1029996-45-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: RRRPDHINDHOEFA-HCWXCVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 、 [2R,3S]-3-((S)-仲丁基)-2-羟基丁二酸 在 三氯乙酸酐 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2s,3s)-2-{(1r)-2-[(3,5-Dimethoxybenzyl)amino]-1-Hydroxy-2-Oxoethyl}-3-Methylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of simplified belactosin C analogues

  摘要：

  对天然产物贝拉糖苷 A 和 C 及其酰化同系物的成功生化研究表明，β-内酯羧酰胺分子可能是强力蛋白酶体抑制剂的核心结构。作为进一步研究的一部分，我们合成了各种装饰简化的 β-内酯羧酰胺，以详细了解结构-生物活性关系，找到提高其生物活性和稳定性的方法，并降低其制备的复杂性。生物测试表明，最佳化合物对温室中的植物病原真菌具有很高的抗病潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25586c
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-hydroxy-4-methyl-3-phenylsulfanylcarbonylhexanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [2R,3S]-3-((S)-仲丁基)-2-羟基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of simplified belactosin C analogues

  摘要：

  对天然产物贝拉糖苷 A 和 C 及其酰化同系物的成功生化研究表明，β-内酯羧酰胺分子可能是强力蛋白酶体抑制剂的核心结构。作为进一步研究的一部分，我们合成了各种装饰简化的 β-内酯羧酰胺，以详细了解结构-生物活性关系，找到提高其生物活性和稳定性的方法，并降低其制备的复杂性。生物测试表明，最佳化合物对温室中的植物病原真菌具有很高的抗病潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25586c

文献信息

• Oxooxetanes as Fungicidal Agents
  申请人：Es-Sayed Mazen

  公开号：US20100234220A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of the formula (I) below and to their agrochemically active salts and their use alone or in a mixture with other active compounds and/or auxiliaries and/or additives for controlling phytopathogenic fungi and other microorganisms in or on plants, to processes for preparing these compounds and mixtures, to intermediates of these processes and to seed treated with the compounds, salts or mixtures mentioned.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物，以及它们的农药活性盐和它们的单独使用或与其他活性化合物和/或助剂和/或添加剂混合使用，用于控制植物内或表面的植物病原真菌和其他微生物，以及制备这些化合物和混合物的过程，这些过程的中间体以及用这些化合物、盐或混合物处理的种子。
• [DE] OXOOXETANE ALS FUNGIZIDE MITTEL<br/>[EN] OXOOXETANE AS A FUNGICIDAL AGENT<br/>[FR] OXO-OXÉTANE EN TANT QUE PRODUIT FONGICIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2008067921A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The invention relates to compounds of formula (1), to the agrochemically active salts thereof, and to the use of the same either individually or mixed with other active ingredients and/or auxiliary agents and/or additives for controlling phytopathogenic fungi and other micro-organisms in or on plants. The invention also relates to methods for producing said compounds and mixtures, intermediate products in said method, and seeds treated with said compounds, salts or mixtures.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule suivante (I) et leurs sels agrochimiquement actifs et leur utilisation seuls ou en mélange avec d'autres principes actifs et/ou auxiliaires et/ou adjuvants pour lutter contre des champignons phytopathogènes et autres micro-organismes dans ou sur les plantes, procédés de production de ces composés et mélanges, produits intermédiaires apparaissant dans ces procédés, et semences traitées par ces composés, sels ou mélanges mentionnés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der nachfolgenden Formel (I) sowie deren agrochemisch wirksame Salze und deren Verwendung alleine oder in Mischung mit weiteren Wirkstoffen und/oder Hilfsstoffen und/oder Zusatzstoffen zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und anderen Mikroorganismen in oder auf Pflanzen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Mischungen, in diesen Verfahren auftretende Zwischenprodukte, und mit den genannten Verbindungen, Salzen oder Mischungen behandeltes Saatgut.