Imidazo[1,2-a]pyridine deriv. 4a

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazo[1,2-a]pyridine deriv. 4a
• 英文别名: 4-[(5-chloro-4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆O₃S
• 分子量: 458.928
• InChiKey: NPPFDXWLDXFLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 Imidazo[1,2-a]pyridine deriv. 4a
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2- a ]pyridines. Part 2 : SAR and optimisation of a potent and selective class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  Exploration of SAR and optimisation of the imidazo[1,2-a]pyridine CDK inhibitors has lead to the discovery of novel, potent and selective inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK2. Understanding of SAR has identified positions Of Substitution, which allow modification of physical properties and offer the potential for in vivo optimisation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.015