(4-Ethoxy-phenyl)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 473225-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Ethoxy-phenyl)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: Phenacyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate
• CAS: 473225-44-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CSQZXGNHKFVFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethoxy-phenyl)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到3-(4-Ethoxy-phenyl)-4-phenyl-furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过苯酰酯/酰胺的异常氧化环化合成 3,4-二芳基取代的马来酸酐/马来酰亚胺

  摘要：

  开发了一种简单通用的方法，通过苯甲酰酯或酰胺的串联环化和氧化反应合成3,4-二芳基取代的马来酸酐和马来酰亚胺。多种苯甲酰酯或酰胺在氧气气氛下用 DBU 处理，得到预期的化合物，收率良好至极好。讨论了反应机理和方法学的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31901
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基氧丙基乙酸酯 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Ethoxy-phenyl)-acetic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型rofecoxib类似物作为潜在的环氧合酶（COX-2）抑制剂：用磺酰叠氮生物甾体替代甲基磺酰药效团

  摘要：

  A组罗非昔布类似物，具有sulfonylazide（SO 2 Ñ 3）取代基取代的磺酰（SO 2 CH 3）药效团在间位-位即3-（4-甲基，4-甲氧基或4-乙氧基苯基） -4-（3-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7a-c）和对位3-苯基-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7d），3-（C–4苯环的4-氟或4-氯苯基）-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7e-f）和4-（1-氧化-4-吡啶基）- 3-苯基-2（5 H设计并合成了呋喃酮（12）作为选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂进行评估。体外COX-1 / COX-2酶抑制研究表明3-苯基-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5 H）呋喃酮（7d）选择性抑制COX-1（COX-1 IC 50 = 0.6659μM; COX-2 IC 50 > 100μM）和3-（4-氟苯基）-4-（4-磺酰基叠氮苯基）-2（5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400518