Hydrazindicarbonsaeure-di-i-butylester | 35815-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hydrazindicarbonsaeure-di-i-butylester
• 英文别名: 2-methylpropyl N-(2-methylpropoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 35815-68-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: ZTKYWSATDSDLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazindicarbonsaeure-di-i-butylester 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-Dioxo-1λ⁴,4λ⁴-[1,4,2,3,5,6]dithiatetrazinane-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetraisobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinstein,B. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 751 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Hydrazindicarbonsaeure-di-i-butylester
  参考文献：
  名称：

  Rodkin,S.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 11, p. 2361 - 2364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of indazoles from 2-formylphenylboronic acids
  作者：Vitalii V. Solomin、Alberts Seins、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1039/d1ra04056a

  日期：——

  synthesis of indazoles was developed which involves a copper(II) acetate catalysed reaction of 2-formylboronic acids with diazadicaboxylates followed by acid or base induced ring closure. Hydrazine dicarboxylates were also shown as competent reaction partners for the synthesis of indazoles, however, they required a stoichiometric amount of copper(II) acetate for the C–N bond formation step. The transformation

  开发了一种合成吲唑的方法，该方法包括乙酸铜 ( II ) 催化的 2-甲酰基硼酸与二氮杂二羧酸盐的反应，然后是酸或碱诱导的闭环。肼二羧酸盐也被证明是合成吲唑的有效反应伙伴，然而，它们需要化学计量数量的乙酸铜 ( II ) 来形成 C-N 键。该转化可以作为两步一锅法有效地进行，得到一系列 1 N-烷氧羰基吲唑。