6-bromobenzothiophene[2,3-c]pyridine | 57212-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-bromobenzothiophene[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 8-Bromo-benzo thieno <2,3-c> pyridin；6-bromo-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine；6-Bromo-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 57212-64-3
• 化学式: C₁₁H₆BrNS
• 分子量: 264.145
• InChiKey: YJWQXXKWTAVCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromobenzothiophene[2,3-c]pyridine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到6-bromo-1-chlorobenzothiophene[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-1-氯苯并噻吩[2,3-c]吡啶及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶及合成方法，以2‑甲硫基苯硼酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，先进行suzuki偶联反应，得到中间体4‑（2‑甲巯基）苯基‑3‑硝基吡啶，经过溴化反应合成4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑硝基吡啶，经还原剂还原得到4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑氨基吡啶，再经重氮化反应闭环制备得6‑溴苯并噻吩[2,3‑c]吡啶，再经低温下氯代反应制备得目标化合物6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶。

  公开号：

  CN113956268B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylmercapto)phenyl-3-nitropyridine 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-bromobenzothiophene[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-1-氯苯并噻吩[2,3-c]吡啶及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶及合成方法，以2‑甲硫基苯硼酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，先进行suzuki偶联反应，得到中间体4‑（2‑甲巯基）苯基‑3‑硝基吡啶，经过溴化反应合成4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑硝基吡啶，经还原剂还原得到4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑氨基吡啶，再经重氮化反应闭环制备得6‑溴苯并噻吩[2,3‑c]吡啶，再经低温下氯代反应制备得目标化合物6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶。

  公开号：

  CN113956268B

文献信息

• Utilisation des déplacements chimiques induits par les lanthanides a la détermination de la structure de benzothiénopyridines
  作者：G. Gacel、M. C. Fournié-Zaluski、B. P. Roques

  DOI：10.1002/jhet.5570120404

  日期：1975.8

  Les déplacements chimiques induits par les lanthanides ont permis d'attribuer les spectres de RMN 1H de benzothiénopyridines et de déterminer leur site de substitution préférentiel. D'autre part, on a pu mettre en évidence l'influence de l'encombrement stérique au niveau du site de complexation, sur la position spatiale de l'ion lanthanide.

  莱斯déplacementschimiques induits比肩莱镧系元素ONT PERMIS D'attribuer莱幽灵去RMN 1 ^ h德benzothiénopyridines等去判断鲁尔网站去替代préférentiel。在证明复杂性的方法论的基础上，对镧系元素的空间位置进行分析。
• [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015063046A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物，其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代，并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP3063153B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• 一种6-溴-1-氯苯并噻吩[2,3-c]吡啶及合成方法
  申请人：西安欧得光电材料有限公司

  公开号：CN113956268B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明公开了一种6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶及合成方法，以2‑甲硫基苯硼酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，先进行suzuki偶联反应，得到中间体4‑（2‑甲巯基）苯基‑3‑硝基吡啶，经过溴化反应合成4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑硝基吡啶，经还原剂还原得到4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑氨基吡啶，再经重氮化反应闭环制备得6‑溴苯并噻吩[2,3‑c]吡啶，再经低温下氯代反应制备得目标化合物6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶。