Benzothieno<2,3-c>pyridin | 244-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Benzothieno<2,3-c>pyridin
• 英文别名: benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine；[1]Benzothieno[2,3-c]pyridine；[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 244-90-6
• 化学式: C₁₁H₇NS
• 分子量: 185.249
• InChiKey: XYABUWLMFQFJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  363.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothieno<2,3-c>pyridin 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kotake; Sakan, 1951, vol. 2, p. 25,28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-4-苯胺 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 potassium thioacyanate 、 palladium dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzothieno<2,3-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  在PdCl 2 / DMSO催化下将2-联苯硫醇环化为二苯并噻吩

  摘要：

  描述了由2-联苯硫醇钯催化的二苯并噻吩的合成。该高效反应采用简单的PdCl 2 / DMSO催化系统，其中PdCl 2是唯一的金属催化剂，而DMSO充当氧化剂和溶剂。这种转化具有广泛的底物范围和操作简便性，并且产率高。螺旋二萘并噻吩3和著名的有机半导体DBTDT 4的合成很容易，证明了合成的实用性。重要的是，在这种催化体系下，观察到了高度紧张的三硫杂亚苏曼烯5，这是一种具有相当大的合成挑战性的巴克杯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02347

文献信息

• Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
  申请人：Dyatkin Alexey

  公开号：US20130293094A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.

  提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料，可被纳入OLED设备中。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200274081A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of Formula I wherein: ring B is a 5-membered heterocyclic ring, or a 6-membered carbocyclic ring; each of X 1 and X 2 is independently C, CR, or N, with at least one of them being C; each of X 3 -X 11 is independently C, CR, or N, with at least one of them being N, and two adjacent of X 3 -X 7 are carbon-fused to the shown moiety through the linkage indicated by the two squiggly lines; Y is selected from the group consisting of O, S, Se, NR′, CR′R″, and SiR′R″; each of R A and R B independently represents zero, mono, or up to a maximum allowed substitution to its associated ring; each of R, R′, R″, R A , and R B is independently a hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 , deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, boryl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof, with at least one of R A or R B comprising —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 ; each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently selected from the group consisting of alkyl, aryl group, heteroaryl group, and combinations thereof; and any two substituents are optionally joined or fused to form a ring where chemically feasible.

  根据公式I的化合物 其中： 环B是5元的杂环，或者是6元的碳环； X1和X2各自独立为C、CR或N，其中至少有一个是C； X3-X11各自独立为C、CR或N，其中至少有一个是N，并且X3-X7的两个相邻碳与所示基团通过波浪线指示的连接方式碳融合； Y选自由O、S、Se、NR'、CR'R"和SiR'R"组成的组； RA和RB各自独立代表其相关环允许的最大取代数，零、单或至多； R、R'、R"、RA和RB各自独立为氢或选自—SiR1R2R3或—GeR1R2R3，氘，卤素，烷基，环烷基，杂烷基，杂环烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，氨基，硅基，硼基，烯基，环烯基，杂烯基，炔基，芳基，杂芳基，酰基，羧酸，醚，酯，腈，异腈，硫anyl，亚磺酰基，磺酰基，磷基和它们的组合的取代基，其中至少一个RA或RB包含—SiR1R2R3或—GeR1R2R3； R1、R2和R3各自独立选自烷基，芳基组，杂芳基组和它们的组合；并且 任意两个取代基可选择性连接或融合成环，在化学上可行的话。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• Schwefelhaltige Heterocyclen aus Benzothienyläthylamin
  作者：Gerhard Wolf、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19763090407

  日期：——

  Es wird eine verbesserte Synthese des Benzo[b] thien‐3‐yläthylamins (1) sowie eine Reihe von Cyclisierungsreaktionen nach Bischler‐Napieralski und Pictet‐Spengler beschrieben.

  根据 Bischler - Napieralski 和 Pictet - Spengler 描述了苯并 [b] 噻吩 - 3 - 基乙胺 (1) 的改进合成和一系列环化反应。
• SYNTHESIS OF PLATINUM AND PALLADIUM COMPLEXES AS NARROW-BAND PHOSPHORESCENT EMITTERS FOR FULL COLOR DISPLAYS
  申请人：Li Jian

  公开号：US20120302753A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Platinum and palladium complexes are disclosed that can be useful as narrow band phosphorescent emitters. Also disclosed are methods for preparing and using the platinum and palladium complexes

  揭示了可用作窄带磷光发射剂的铂和钯配合物。还公开了制备和使用铂和钯配合物的方法。

表征谱图