monomethyl oxalate | 600-23-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monomethyl oxalate
• 英文别名: Methoxy(oxo)acetate；2-methoxy-2-oxoacetate
• CAS: 600-23-7
• 化学式: C₃H₃O₄
• 分子量: 103.054
• InChiKey: CPKISUMKCULUNR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  192.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 monomethyl oxalate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.2%的产率得到methyl 2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  CN114702402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20040116425A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质戊烯化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含它们的制药组合物，以及使用它们来抑制生物体内蛋白质戊烯化的方法。
• Prenylation inhibitors containing dimethylcyclobutane and methods of their synthesis and use
  申请人：Brown B. Bradley

  公开号：US20050004122A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质戊二烯基化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含它们的制药组合物，以及使用它们在生物体内抑制蛋白质戊二烯基化的方法。
• Prenylation Inhibitors and Methods of Their Synthesis and Use
  申请人：Li Feirong Francine

  公开号：US20070149549A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含同样成分的制药组合物，以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。
• Process for preparing substituted pyrimidine derivatives
  申请人：Lonza AG

  公开号：US06114527A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  A process for preparing substituted pyrimidine derivatives of the general formula (I): in which a [3-(dimethylamino)-2-azaprop-2-en-1-ylidine]dimethylammonium halide is reacted with a substituted acetamide. The compounds of general formula (I) are important intermediate products for pharmaceutical or agrochemical active substances.

  一种制备通式(I)中取代嘧啶衍生物的方法：其中[3-(二甲氨基)-2-氮杂丙-2-烯-1-基]二甲基铵卤化物与取代乙酰胺反应。通式(I)化合物是制备医药或农药活性物质的重要中间体。
• PRENYLATION INHIBITORS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Brown B. Bradley

  公开号：US20070010561A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及用于治疗与蛋白质前醇化相关疾病的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含它们的制药组合物，以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。