1-benzyl-3,4-diamino-pyridin-2-one | 705280-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3,4-diamino-pyridin-2-one
• 英文别名: 3,4-diamino-1-benzyl-1H-pyridin-2-one；3,4-diamino-1-benzylpyridin-2-one
• CAS: 705280-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: LWVKIFIAYIEWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexanecarboxylic acid 、 、 1-羟基苯并三唑 、 1-benzyl-3,4-diamino-pyridin-2-one 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 [3-(4-amino-1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 、 溶剂黄146 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 以to give [3-(5-benzyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester (0.25 g, 30% for 2 steps)的产率得到[3-(5-benzyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了可用于抑制DPP-IV的化合物，其化学式为：其中取代基如规范和要求中所述。

  公开号：

  US07169926B1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-benzyl-3-nitro-pyridin-2-one 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 生成 1-benzyl-3,4-diamino-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮： 其中R1至R4在权利要求书1中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。

  公开号：

  US07109192B2

文献信息

• New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20050020574A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG

  公开号：US07109192B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮： 其中R1至R4在权利要求书1中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZO-PYRIDINONE UND IMIDAZO-PYRIDAZINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1569936A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7109192B2
  申请人：——

  公开号：US7109192B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• US7169926B1
  申请人：——

  公开号：US7169926B1

  公开（公告）日：2007-01-30