2-(2-isopropyl-5-methyl-oxazole-4-yl)-ethanol | 476458-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-isopropyl-5-methyl-oxazole-4-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-isopropyl-5-methyl-oxazol-4-yl)ethanol；2-(2-Isopropyl-5-methyloxazol-4-yl)ethanol；2-(5-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)ethanol
• CAS: 476458-88-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09883597
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CPHHEGRFEJNSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropyl-5-methyl-oxazole-4-yl)-ethanol 、 Methyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methoxy-2-methylpropanoate 在 palladium diacetate racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-{6-[2-(2-Isopropyl-5-methyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-pyridin-3-yl}-2-methoxy-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子间钯催化的2-卤代吡啶和醇的偶联，用于制备吡啶醚PPAR激动剂

  摘要：

  通过分子间钯催化的2-卤代吡啶和醇的偶联，合成了一系列吡啶醚PPAR激动剂。该方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.133
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-isopropyl-5-methyl-oxazole-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2004041275A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Novel substituted oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157898A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
• SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1572203A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7109225B2
  申请人：——

  公开号：US7109225B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。