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ethyl 2-ethoxy-5-(4-methyl-1-piperazinylsulfonyl)benzoate | 304435-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxy-5-(4-methyl-1-piperazinylsulfonyl)benzoate
英文别名
ethyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoate
ethyl 2-ethoxy-5-(4-methyl-1-piperazinylsulfonyl)benzoate化学式
CAS
304435-84-5
化学式
C16H24N2O5S
mdl
——
分子量
356.443
InChiKey
PPXHOPIYSCYMQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-ethoxy-5-(4-methyl-1-piperazinylsulfonyl)benzoate二氧化锰 丙酮二氧化锰甲苯 作用下, 反应 3.0h, 以to give the title compound as a pale green solid (7.4 g, 47%)的产率得到2-乙氧基-5-[(4-甲基-1-哌嗪)磺酰基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Novel process for the preparation of pyrazolopyrimidinones
    摘要:
    提供了一种制备通式I的化合物的过程:1其中A,R1,R2,R3和R4具有描述中给出的含义,该过程包括对通式II的化合物进行脱氢反应:2
    公开号:
    US20020013465A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polymer-supported reagents for multi-step organic synthesis: application to the synthesis of sildenafil
    摘要:
    Sildenafil 1 (Viagra(TM)), a well known and commercially important pharmaceutical drug, has been prepared using polymer-supported reagents in a multi-step, convergent process resulting in a clean and efficient preparation without the need for conventional purification methods. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00383-8
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文献信息

  • Novel process for the preparation of pyrazolopyrimidinones
    申请人:——
    公开号:US20020013465A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    There is provided a process for the production a compound of general formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, which process comprises the dehydrogenation of a compound of general formula II, 2
    提供了一种生产一般式I的化合物的过程:其中A、R1、R2、R3和R4具有描述中给出的含义,该过程包括对一般式II的化合物进行脱氢。
  • [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLOPYRIMIDINONES<br/>[FR] NOUVELLE TECHNIQUE DE PREPARATION DE PYRAZOLOPYRIMIDINONES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2001098303A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    There is provided a process for the production of a compound of general formula (I), wherein A, R?1, R2, R3 and R4¿ have meanings given in the description, which process comprises the dehydrogenation of a compound of general formula (II).
    提供了一种生成通式(I)化合物的方法,其中A、R1、R2、R3和R4¿的含义在说明中给出,该方法包括对通式(II)化合物进行脱氢反应。
  • Single-Electron-Transfer-Generated Aryl Sulfonyl Ammonium Salt: Metal-Free Photoredox-Catalyzed Modular Construction of Sulfonamides
    作者:Fengying Yan、Qing Li、Shanshan Fu、Yuxing Yang、Duoqi Yang、Shun Yao、Man Song、Hong Deng、Xianwei Sui
    DOI:10.1021/acscatal.4c00816
    日期:2024.4.5
    construction of aryl sulfonamides via an aryl sulfonyl ammonium salt intermediate, which was generated in situ via a SET event, has been established. A variety of structurally diverse primary, secondary, and tertiary aryl sulfonamides were synthesized rapidly from abundant amines or sodium azide under mild conditions. Notably, the primary aliphatic amine, which remains challenging in the Cu-catalyzed protocols
    磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而,用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此,通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构,该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下,由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是,脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性,但在这种方法中效果良好。此外,以氟化氢钾为亲核试剂,也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明,芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。
  • NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLOPYRIMIDINONES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1296983A1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • US6730786B2
    申请人:——
    公开号:US6730786B2
    公开(公告)日:2004-05-04
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