2-chloro-4-difluoromethoxy-phenylboronic acid | 313545-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-difluoromethoxy-phenylboronic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-difluoromethoxybenzeneboronic acid；(2-Chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)boronic acid；[2-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 313545-33-4
• 化学式: C₇H₆BClF₂O₃
• 分子量: 222.384
• InChiKey: VGTCSOILLLIGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-difluoromethoxy-phenylboronic acid 、 2-苄氧基-4-氯-3-硝基-吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyloxy-4-(2-chloro-4-difluoromethoxy-phenyl)-3-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3（4 H）-和蝶呤-7（8 H）-one的合成及构效关系

  摘要：

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.034
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-difluoroanisole 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-difluoromethoxy-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazopyrimidinyl and imidazopyri dinyl derivatives

  摘要：

  本文提供了公式（I）化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐。这些化合物由于其对CRF的拮抗作用，在治疗许多由于CRF过度表达引起的疾病方面非常有用。这些疾病包括：情感障碍、焦虑、抑郁、头痛、肠易激综合征、创伤后应激障碍、上核性麻痹、免疫抑制、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、胃肠疾病、厌食症或其他进食障碍、药物成瘾、药物或酒精戒断症状、炎症性疾病、心血管或心脏相关疾病、生育问题、人类免疫缺陷病毒感染、出血性应激、肥胖症、头部和脊髓创伤、癫痫、中风、溃疡、肌萎缩侧索硬化和低血糖症。

  公开号：

  US20040229887A1

文献信息

• [EN] PYRIDINO AND PYRIMIDINO PYRAZINONES FOR TREATMENT OF ANXIETY AND DEPRESSION<br/>[FR] PYRAZINONES PYRIDINO ET PYRIMIDINO DESTINEES AU TRAITEMENT DE L'ANXIETE ET DE LA DEPRESSION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2004031189A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the variables A, B, Ar, R1, R2, and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。结构式（I）的化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂发挥作用，并且可以用于治疗由CRF异常水平引起的疾病，如焦虑和抑郁症。
• Pyridino and pyrimidino pyrazinones
  申请人：——

  公开号：US20040082784A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds of Formula I: 1 wherein the variables A, B, Ar, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了I式化合物：1其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。I式化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂，并可用于治疗CRF水平异常的疾病，如焦虑和抑郁症等。
• Synthesis and structure–activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists
  作者：Carolyn D. Dzierba、Thais M. Sielecki、Argyrios G. Arvanitis、Amy Galka、Tricia L. Johnson、Amy G. Takvorian、Maria Rafalski、Padmaja Kasireddy-Polam、Shikha Vig、Bireshwar Dasgupta、Ge Zhang、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、Robert C. Zaczek、Nicholas J. Lodge、Andrew P. Combs、Paul J. Gilligan、George L. Trainor、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.034

  日期：2012.8

  Pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones were evaluated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. The synthesis, SAR studies and pharmacokinetic evaluation of these analogs are described herein.

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
• Novel imidazopyrimidinyl and imidazopyri dinyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040229887A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Provided herein are compounds of the formula (I): 1 as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are, because of their ability to antagonize CRF, useful in the treatment of a variety of disorders characterized by execssive CRF expression. These include, for example: affective disorder, anxiety, depression, headache, irritable bowel syndrome, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy, immune suppression, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa or other feeding disorder, drug addiction, drug or alcohol withdrawal symptoms, inflammatory diseases, cardiovascular or heart-related diseases, fertility problems, human immunodeficiency virus infections, hemorrhagic stress, obesity, infertility, head and spinal cord traumas, epilepsy, stroke, ulcers, amyotrophic lateral sclerosis and hypoglycemia.

  本文提供了公式（I）化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐。这些化合物由于其对CRF的拮抗作用，在治疗许多由于CRF过度表达引起的疾病方面非常有用。这些疾病包括：情感障碍、焦虑、抑郁、头痛、肠易激综合征、创伤后应激障碍、上核性麻痹、免疫抑制、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、胃肠疾病、厌食症或其他进食障碍、药物成瘾、药物或酒精戒断症状、炎症性疾病、心血管或心脏相关疾病、生育问题、人类免疫缺陷病毒感染、出血性应激、肥胖症、头部和脊髓创伤、癫痫、中风、溃疡、肌萎缩侧索硬化和低血糖症。