ethyl 5-(bromomethyl)-2-pyrazinecarboxylate | 586378-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-(bromomethyl)-2-pyrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(bromomethyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 586378-30-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: VYKPZQWIAGNOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(bromomethyl)-2-pyrazinecarboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-{[(6-{[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]methyl}pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2305641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-甲酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以51 %的产率得到ethyl 5-(bromomethyl)-2-pyrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种四环喹诺酮化合物、药学上可接受的盐及其应用

  摘要：

  本发明提供一种四环喹诺酮类化合物、或其药学上可接受的盐： 。所述的含有四环喹诺酮类化合物的药物组合物，适用于治疗因PARP活性抑制而改善或者产生抗性的疾病，同时能够治疗具有BRCA‑1或BRCA‑2突变的癌症，同源重组缺陷型癌症，非同源末端连接(NHEJ)DSB修复缺陷癌症，或其他DNA损伤修复缺陷癌症，以及治疗具有c‑Myc、N‑Myc或L‑Myc过表达的癌症，其他癌基因过量表达的癌症和染色体数目异常的癌症。

  公开号：

  CN116063328A

文献信息

• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
• Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists
  申请人：Bhandari Ashok

  公开号：US20050107419A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防疾病或病况中的应用方法。
• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20110201616A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [物件] 提供了一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 [解决方案手段] 现有发明人研究了EP1受体拮抗剂，并确认具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被2-氟丙基基团，3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团取代，具有强效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等剂。
• Sulfonamide compounds or salts thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08314240B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  【物品】提供一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 【解决方案】本发明人调查了EP1受体拮抗剂，并确认一种具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被取代为2-氟丙基基团、3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团，具有有效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有有效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等的药物。