4-Thiazolyl-(2)-oxazol | 98141-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Thiazolyl-(2)-oxazol
• 英文别名: 4-thiazol-2-yl-oxazole；4-(Thiazol-2-yl)oxazole；4-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 98141-69-6
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• 分子量: 152.177
• InChiKey: MYVHQZYEGUNPRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 噁唑-4-硫代甲酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Thiazolyl-(2)-oxazol
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610

文献信息

• Microcin B17 Analogs And Methods For Their Preparation And Use
  申请人：Coquin Laurence

  公开号：US20080234132A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention pertains to synthetic analogues of microcin B17 component units, methods of making and using these analogues, including, for example, as inhibitors of DNA gyrase. More particularly, the present invention pertains to compounds of the Formula wherein: W is independently: —H or a peptide group; Z is independently: —OH or a peptide group; wherein each peptide group, if present, is: an amino acid group and comprises exactly one amino acid, or: a poly(amino acid) group and comprises two or more amino acids; R N3 is independently: —H, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, or C 3-6 cycloalkenyl, C 6-14 -carboaryl, C 5-14 heteroaryl, C 6-14 carboaryl-C 1-6 alkyl, C 5-14 heteroaryl-C 1-6 alkyl, and is optionally substituted; the circle represents a mono-heterocycle or a bis-heterocycle, wherein the heterocycle, or each of the two heterocycles, is a five membered ring having at least a first ring heteroatom that is N, and optionally a second ring heteroatom that is selected from N, O, and S; and the heterocycle, or each of the two heterocycles, is optionally substituted with one or more substituents; and pharmaceutically acceptable salts, amides, esters, solvates, and hydrates thereof. The present invention also pertains to uses of such compounds, for example, to inhibit DNA Gyrase activity in a cell and in methods of therapy, for example, to treat a disease or condition that is ameliorated by the inhibition of DNA Gyrase, such as a bacterial infection, cancer, etc.; as a herbicide; as a microbicide; as a bactericide; etc.

  本发明涉及微小肽B17组分单元的合成类似物，制备和使用这些类似物的方法，包括作为DNA酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及以下式的化合物：其中：W独立地为：—H或肽基团；Z独立地为：—OH或肽基团；其中每个肽基团，如果存在，则为：氨基酸基团，包括恰好一个氨基酸，或：多肽（氨基酸）基团，包括两个或更多氨基酸；RN3独立地为：—H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基或C3-6环烯基、C6-14芳基、C5-14杂芳基、C6-14芳基-C1-6烷基、C5-14杂芳基-C1-6烷基，并且可选地被取代；圆圈表示单杂环或双杂环，其中杂环或两个杂环中的每一个都是具有至少一个第一环杂原子的五元环，该原子是N，可选地，第二环杂原子是从N、O和S中选择的；并且该杂环或两个杂环可选地被一个或多个取代基取代；以及其药学上可接受的盐、酰胺、酯、溶剂化物和水合物。本发明还涉及这些化合物的用途，例如，在细胞中抑制DNA酶活性和治疗方法中使用，例如治疗通过抑制DNA酶改善的疾病或病况，如细菌感染、癌症等；作为除草剂；作为杀菌剂；作为杀菌剂等。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0683772A1

  公开（公告）日：1995-11-29
• EP0683772A4
  申请人：——

  公开号：EP0683772A4

  公开（公告）日：1995-09-27
• Über Dipyridyl-ähnliche Thiazolyl-oxazole
  作者：Th. Rinderspacher、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19600430610

  日期：——

  A series of thiazolyl-oxazoles, most of them having the structural feature NCCN of 2,2′-bipyridyl known to form metal chelates, has been synthesized by condensation of α-halogen carbonyl compounds with thioamides of oxazole-carboxylic acids. The latter were obtained by the method of CORNFORTH and by preparing successively their esters, amides, and nitriles.

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。