Boc-imidazoleacetic acid | 112856-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Boc-imidazoleacetic acid
• 英文别名: [N-(tert-Butoxycarbonyl)-imidazol-4-yl]acetic acid；4-carboxymethyl-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；2-[1-(tert-butoxycarbonyl)imidazol-4-yl]acetic acid；2-[l-(tert-butoxycarbonyl)imidazol-4-yl]acetic acid；2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 112856-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: HIEIRMXFSAQASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-imidazoleacetic acid 、 trimethylaminododecaneamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the delivery of polynucleotides to cells

  摘要：

  描述了将多核苷酸传递到细胞的过程。该过程包括在多核苷酸和阳离子表面活性剂之间形成一个盐稳定的复合物。三元复合物也可以通过将一个两性化合物与二元复合物结合而制备。所得的复合物适用于体外和体内向细胞传递多核苷酸。

  公开号：

  US20030235916A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 咪唑-4-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到Boc-imidazoleacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR TRANSFECTING A NUCLEIC ACID MOLECULE INTO A CELL COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUNDS GRAFTED TO A CATIONIC POLYMER, AND THEIR APPLICATIONS
  [FR] COMPOSITIONS POUR LA TRANSFECTION D'UNE MOLÉCULE D'ACIDE NUCLÉIQUE DANS UNE CELLULE COMPRENANT DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES GREFFÉS À UN POLYMÈRE CATIONIQUE ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及用于将核酸分子转染入细胞的组合物及其应用。本发明涉及一种适用于将核酸分子转染入细胞，特别是真核细胞的组合物，包括（i）至少一种一般式（II）的化合物或其互变异构体、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物，或其可接受的盐，以及（ii）可接受的赋形剂、缓冲剂、细胞培养基或转染培养基，其中Y1、Y2、Y3、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、X1、X2、R3、P+、R、T、U和V的定义如描述中所述。本发明还涉及所述组合物的用途以及一种用于体外或体内细胞转染的方法。

  公开号：

  WO2021023796A1

文献信息

• Beta-lactam antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20020115642A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组成物，以及将这些组成物应用于抑制微生物感染生长的方法。这些改进的抗生素能够抑制对抗生素敏感和抗生素耐药微生物的生长。此外，本发明还提供了通过施用本发明的组成物来治疗被微生物感染的主体的方法。
• [EN] IMPROVED BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES AMELIORES
  申请人：NEWBIOTICS INC

  公开号：WO2001083492A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms. In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组合物以及应用这些组合物抑制微生物感染生长的方法。改进的抗生素能够抑制抗生素敏感和抗生素耐药的微生物的生长。此外，本发明还提供了通过给予本发明的组合物来治疗被微生物感染的受试者的方法。
• Diphosphonic acid compounds, and pharmaceutical composition comprising
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04963536A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 -A- is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halo(lower)alkyl, acyl, acylamino and halogen, or lower alkyl which may be substituted with a heterocyclic group optionally substituted with acyl, and X is O or S, and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, provided that when R.sup.1 is lower alkyl, then R.sup.1 -A- is a group of the formula: ##STR3## in which R.sup.1 and X are each as defined above, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  化合物的公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 -A- 是公式的一个基团：##STR2## 其中 R.sup.1 是芳基或杂环基团，每个基团可以被选自下列取代基组成的群体取代，所述取代基包括低烷基、低烷氧基、低烷硫基、卤素（低）烷基、酰基、酰基氨基和卤素，或者可以被选自可选地取代酰基的杂环基团取代的低烷基，X 是 O 或 S，R.sup.2 是氢或低烷基，但当 R.sup.1 是低烷基时，R.sup.1 -A- 是公式的一个基团：##STR3## 其中 R.sup.1 和 X 的定义如上所述，其制备方法和包含其的制药组合物。
• Diphosphonic acid compounds, processes for the preparation thereof and
  申请人：Fujisiwa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04857513A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 --A-- is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halo(lower)alkyl, acyl, acylamino and halogen, or lower alkyl which may be substituted with a heterocyclic group optionally substituted with acyl, and X is O or S, and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, provided that when R.sup.1 is lower alkyl, then R.sup.1 --A-- is a group of the formula: ##STR3## in which R.sup.1 and X are each as defined above, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  化合物的公式为：## STR1 ##，其中R.sup.1--A--是以下式子的基团：## STR2 ##，其中R.sup.1是芳基或杂环基团，每个基团可以被下列取代基取代：低烷基，低烷氧基，低烷硫基，卤代（低）烷基，酰基，酰胺基和卤素，或者可以被取代的杂环基，该杂环基可选择被酰基取代，X为O或S，R.sup.2为氢或低烷基，但当R.sup.1为低烷基时，R.sup.1--A--是以下式子的基团：## STR3 ##，其中R.sup.1和X的定义如上所述，以及其药学上可以接受的盐，制备过程和包含其的制药组合物。
• Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05512549A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Glucagon-like insulinotropic peptide (GLP-1(7-37)) analogs and derivatives are disclosed. The analogs include amino acid substitutions, amino and carboxyl terminal modifications, and C.sub.6 -C.sub.10 acylations. The claimed compounds stimulate the secretion or biosynthesis of insulin in poorly functioning beta cells and are therefore useful in treating Type II diabetics

  本发明涉及类胰高血糖素肽（GLP-1（7-37））的类似物和衍生物。这些类似物包括氨基酸置换，氨基和羧基端的修饰以及C.sub.6-C.sub.10酰化。所述化合物刺激了功能不良的β细胞分泌或生物合成胰岛素，因此对治疗二型糖尿病患者有用。