[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐 | 27710-82-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐
• 中文别名: [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基]鏻溴化物氢溴酸盐；奥洛他定中间体II；三苯基磷溴化物氢溴酸盐；3-二甲基氨基丙基三苯基磷溴化物氢溴酸盐；奥洛他定中间体；(3-(二甲基氨基)丙基)三苯基磷溴化物氢溴酸盐；[3-(二甲氨基)丙基]三苯基溴化磷氢溴酸盐
• 英文名称: [3-(dimethylamino)propyl]triphenylphosphonium bromide hydrobromide
• 英文别名: anhydrous 3-(dimethylamino)propyltriphenylphosphonium bromide hydrobromide；3-(dimethylamino)propyl-triphenylphosphanium;bromide;hydrobromide
• CAS: 27710-82-3
• 化学式: BrH*Br*C₂₃H₂₇NP
• 分子量: 509.264
• InChiKey: NEQVFHFOWYYPBS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  283-285 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (E)-11-<3-(dimethylamino)propylidene>-6,11-dihydrodibenzoxepin-2-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  11-（氨基亚烷基）-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物，并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1（KW-4994）有关，我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应（PCA）和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外，在二苯并[b，e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用，而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明，增强抗过敏活性需要以下关键元素：（1）3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链的11位，（2）末端羧基位于2-位（3）二苯并二环系统。在合成的化合物中，选择（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐（16）进行进

  DOI：

  10.1021/jm00089a020
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙基)三苯基溴化磷 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof

  摘要：

  本发明提供了奥洛帕替定盐酸盐（[(Z)-3-(二甲基氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁唑-2-乙酸盐酸盐）的新型多形态，该化合物是一种选择性组胺H1受体拮抗剂，用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状。本发明还提供了一种新的大规模制备奥洛帕替定的方法，成本效益高，杂质含量低，并且无需使用昂贵且危险的丁基锂，该物质在制备奥洛帕替定的现有技术反应中被使用。本发明还提供了一种新型的大规模生产3-二甲基氨基丙基三苯基膦溴化物及其相应的溴化氢盐的过程，这些化合物在奥洛帕替定的制备中被使用，以及奥洛帕替定的药用可接受盐。

  公开号：

  US07687646B2

文献信息

• Tricyclic aromatic compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04871865A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## or a salt, ester or amide thereof; wherein R.sup.1 is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R.sup.4 is a single bond or a C.sub.1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group and may be joined to the aromatic ring system at the 2,3,8 or 9 positions; n is 0 to 3, and their use as anithistamine and antiasthma agents.

  本发明涉及以下式I的化合物##STR1##或其盐、酯或酰胺；其中R.sup.1为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含有四至六个环成员的含氮杂环环；R.sup.4为单键或C.sub.1-7双价脂肪烃基，可以连接到芳香环系统的2,3,8或9位置；n为0至3，并且它们作为抗组胺和抗哮喘剂的用途。
• 一种E-奥洛他定的制备方法
  申请人：重庆西南制药二厂有限责任公司

  公开号：CN112457287A

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开一种E‑奥洛他定的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中加入[3‑(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐，再加入叔丁基锂的正戊烷溶液，添加完毕后保温反应0.5‑2h，升温至105~110℃；滴入6,11‑二氢‑11‑氧代二苯并(b,e)氧杂卓‑2‑乙酸甲酯的甲苯溶液，升温至105~110℃，并在105~110℃下搅拌2‑5h，再降温至0‑15℃；淬灭反应；加入浓盐酸调pH值至6±0.2，减压蒸馏至干得到固体；固体过柱，得E‑奥洛他定甲酯粗品；提纯。本发明所提供的E‑奥洛他定的制备方法，在现有技术的基础上，对关键步骤进行了升级改造，可以减少了反应步骤，降低损耗。
• [EN] HYDROXYLATED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES HYDROXYLÉS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012079017A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the characteristics of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.

  这项发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的小分子药物。根据本发明的化合物，当通过多种给药途径之一给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
• CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORMS OF OLOPATADINE HYDROCHLORIDE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Benito Velez Monica

  公开号：US20100137619A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to new polymorphic forms of olopatadine hydrochloride, designated herein as olopatadine hydrochloride Forms A and B, and methods of preparing, purifying and treating them.

  本发明涉及奥洛帕替丁盐酸盐的新多态形式，这里称为奥洛帕替丁盐酸盐A和B形式，以及其制备、纯化和治疗方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLOPATADINE
  申请人：Castellin Andrea

  公开号：US20110065936A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a novel process for the preparation of olopatadine hydrochloride starting from an advanced intermediate.

  本发明涉及一种从高级中间体开始制备奥洛帕替定盐酸盐的新工艺。