4,7-Dimethyl-5-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1H-indole-2,3-dione | 828911-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dimethyl-5-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 4,7-dimethyl-5-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 828911-28-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.34
• InChiKey: XSDVGPQCGPIWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethyl-5-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1H-indole-2,3-dione 、 4-(4,5-diamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-phenol 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound as a pink solid (50 mg, 27%)的产率得到4-[5,8-Dimethyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-9H-1,2,3a,4,9,10-hexaaza-cyclopenta[b]fluoren-3-ylmethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)化合物，其中R1-R10和G在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗c-Met相关疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US07037909B2
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 N-[2,5-dimethyl-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-2-hydroxyimino-acetamide 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 dichloromethane hexane 作用下， 反应 0.25h， 以to give 4,7-Dimethyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2,3-dione as brown solid 1.15 g, 87%)的产率得到4,7-Dimethyl-5-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)化合物，其中R1-R10和G在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗c-Met相关疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US07037909B2

文献信息

• US7037909B2
  申请人：——

  公开号：US7037909B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUNDS AS c-MET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TETRACYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005004808A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the Formulae (I) and (II), wherein R1 - R10 and G are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.
• Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors
  申请人：Vojkovsky Tomas

  公开号：US20050014755A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the Formulae (I) and (II), wherein R 1 —R 10 and G are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式（I）和（II）化合物，其中R1-R10和G在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗c-Met相关疾病如癌症方面有用。