5-[3-(1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-m-tolyl-propylsulfanyl]-1H-[1,2,4]triazole | 648869-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-m-tolyl-propylsulfanyl]-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 5-[3-[1,5-bis(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propyl]sulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 648869-75-4
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅S
• 分子量: 479.649
• InChiKey: JPDVPRGGGKIKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-m-tolyl-propylsulfanyl]-1H-[1,2,4]triazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 以90%的产率得到3-(1,5-di-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-m-tolyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  WO2004007463A1

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050020565A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, and methods of making the same.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下通式： 其中Ar是芳香族或杂环芳香族基团，X是烃链连接剂，Y是化学键或烃链连接剂，R1，R2，R3，R4和R5是某些有机取代基，并提供了制备它们的方法。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7037931B2
  申请人：——

  公开号：US7037931B2

  公开（公告）日：2006-05-02