3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸盐酸盐 | 887922-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸盐酸盐
• 中文别名: 3-(1-吡咯烷基甲基)苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(pyrrolidin-1-ium-1-ylmethyl)benzoic acid chloride
• 英文别名: 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzoic acid hydrochloride；3-(1-Pyrrolidylmethyl)benzoic Acid Hydrochloride；3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 887922-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: BORITTZEFSYNFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68637

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68637

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017001853A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention relates to a series of tricyclic compounds comprising a pteridinone core linked to a third heterocycloalkyl ring. The compounds are useful in the treatment of Hepatitis B viral infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the compounds in treatment.

  这项发明涉及一系列三环化合物，包括连接到第三杂环烷基环的一种喋啉酮核心。这些化合物在治疗乙型肝炎病毒感染方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：US07968583B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡咯-吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• SUBSTITUTED PYRROLO-PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BANDIERA Tiziano

  公开号：US20110288088A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了公式(I)及其药学上可接受的盐的取代吡咯-吡唑衍生物，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US7968583B2
  申请人：——

  公开号：US7968583B2

  公开（公告）日：2011-06-28