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2,4-di-(methylsulphonyl)-6-methoxypyrimidine | 143263-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-di-(methylsulphonyl)-6-methoxypyrimidine
英文别名
2,4-Di(methanesulfonyl)-6-methoxypyrimidine;4-methoxy-2,6-bis(methylsulfonyl)pyrimidine
2,4-di-(methylsulphonyl)-6-methoxypyrimidine化学式
CAS
143263-22-3
化学式
C7H10N2O5S2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
UASFPTXACIUMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-di-(methylsulphonyl)-6-methoxypyrimidine 、 4-[(3',5'-dichloroisonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester hydrochloride 生成 S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)-phenyl]-2-(6-methoxy-2-methylsulphonylpyrimidin-4-ylamino)propionate
    参考文献:
    名称:
    Phenylalanine derivatives
    摘要:
    公式(1)的苯丙氨酸衍生物如下所述: 其中: Ar1是芳香族或杂环芳基; L1是连接原子或基团; R是羧酸或其衍生物; Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基; 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合,并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
    公开号:
    US06348463B1
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文献信息

  • Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020086882A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.
    揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物,包含它们的组合物,其制备方法以及在医学中的应用。
  • Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020055509A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.
    本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物,涉及含有它们的组合物,涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
  • Process for the preparation of 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-1,3-pyrimidine
    申请人:——
    公开号:US20030135047A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    Process for preparing 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-1,3-pyrimidine by reacting 4,6dichloro-2-(methyltio)-1,3-pyrimidine in an inert organic solvent with an alkali metal methoxide, transfer of the resulting 4,6-dimethoxy-2-(methylthio)-1,3-pyrimidine into an aqueous-acidic medium and subsequent oxidation of this compound, of appropriate in the presence of a catalyst, wherein the oxidation is followed by a purification step in which the aqueous-acidic reaction mixture is adjusted with aqueous base to a pH in the range of 5-8 and stirred either in the presence or in the absence of an organic solvent, and the use of this compound for preparing herbicides, for example 7-[(4,6 dimethoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-methylphthalide.
    制备 4,6-二甲氧基-2-(甲磺酰基)-1,3-嘧啶的工艺:在惰性有机溶剂中使 4,6-二氯-2-(甲硫基)-1,3-嘧啶与碱金属甲氧基反应,将生成的 4,6-二甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-嘧啶转移到酸性水介质中,然后氧化该化合物、在有催化剂存在或无有机溶剂存在的情况下,将水酸性反应混合物用水碱调节至 pH 值在 5-8 范围内并搅拌,然后将该化合物用于制备除草剂,例如 7-&lsqb.4-(4,6-二甲氧基-2-(甲硫基)-1,3-嘧啶);(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)硫]-3-甲基酞。
  • PHENYLALANINE DERIVATIVES AS ALPHA 4 INTEGRIN INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP1117657A1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • JPH04108776A
    申请人:——
    公开号:JPH04108776A
    公开(公告)日:1992-04-09
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