1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one | 313676-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 313676-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: LGBHIKAVWNIODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4′-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78.8%的产率得到1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮衍生物作为新型潜在抗弓形虫药物的发现和评价

  摘要：

  由于弓形虫病传统治疗方法副作用多，亟需开发高效、低毒的新型抗弓形虫药物。本研究以药食同源查尔酮骨架为先导化合物，设计、合成了6个系列的查尔酮衍生物，其中近1/2的化合物具有良好的体外抗弓形虫活性。采用随机森林法建立了第二批化合物抗弓形虫活性的定量构效关系模型（R 2 = 0.9407)。查尔酮分子骨架中的迈克尔受体对提高活性有重要作用。在这些化合物中，四种查尔酮衍生物在体外表现出有效的抗弓形虫活性和低细胞毒性。具体而言，其中三种（4a、4c和5e ）在体内有效抑制了弓形虫速殖子的增殖。三种查尔酮衍生物显着降低肝脾指数和生化指标，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和丙二醛，表明它们对感染小鼠的肝脏具有保护作用。弓形虫速殖子。总体而言，本文为开发抗弓形虫药物提供了一系列有前景的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114244

文献信息

• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• US6972287B1
  申请人：——

  公开号：US6972287B1

  公开（公告）日：2005-12-06
• Discovery and evaluation of chalcone derivatives as novel potential anti-Toxoplasma gondii agents
  作者：Liping Jiang、Bo Liu、Shengjie Hou、Tiande Su、Qiyun Fan、Eman Alyafeai、Yaqin Tang、Mengqi Wu、Xiaohua Liu、Jing Li、Yu Hu、Wulan Li、Zhiwei Zheng、Yuan Liu、Jianzhang Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114244

  日期：2022.4

  Due to numerous side effects of traditional treatments for toxoplasmosis, it is urgent to develop new anti-Toxoplasma agents with high efficiency and low toxicity. In this study, using drug-food-homologous chalcone skeleton as a leading compound, 6 series of chalcone derivatives were designed, synthesized, and almost 1/2 compounds have good anti-Toxoplasma activity in vitro. The quantitative structure-activity

  由于弓形虫病传统治疗方法副作用多，亟需开发高效、低毒的新型抗弓形虫药物。本研究以药食同源查尔酮骨架为先导化合物，设计、合成了6个系列的查尔酮衍生物，其中近1/2的化合物具有良好的体外抗弓形虫活性。采用随机森林法建立了第二批化合物抗弓形虫活性的定量构效关系模型（R 2 = 0.9407)。查尔酮分子骨架中的迈克尔受体对提高活性有重要作用。在这些化合物中，四种查尔酮衍生物在体外表现出有效的抗弓形虫活性和低细胞毒性。具体而言，其中三种（4a、4c和5e ）在体内有效抑制了弓形虫速殖子的增殖。三种查尔酮衍生物显着降低肝脾指数和生化指标，如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和丙二醛，表明它们对感染小鼠的肝脏具有保护作用。弓形虫速殖子。总体而言，本文为开发抗弓形虫药物提供了一系列有前景的化合物。