[3-氯-4-(苯基甲氧基)苯基]乙酸 | 60736-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-氯-4-(苯基甲氧基)苯基]乙酸
• 英文名称: 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-benzylphenylacetic acid；[3-chloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]acetic acid；4-benzyloxy-3-chlorophenylacetic acid；3-Chloro-4-benzoyloxyphenylacetic acid；2-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 60736-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: DFHBBMJTBBLQSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2207

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-氯-4-(苯基甲氧基)苯基]乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-Chloro-4-phenylmethoxyphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶作为腺苷A 1受体拮抗剂的合成及评价

  摘要：

  我们报告了腺苷A 1受体作为选择性拮抗剂的新的2-氨基-4,5-二芳基嘧啶的合成和生物学评估。它们所基于的支架是先前报道的3-氨基-5,6-二芳基-1,2,4-三嗪类化合物的重氮变异体，其成员具有亚纳摩尔亲和力，但对A 2A亚型的选择性有限。最初，在5-芳基环上建立相似的结构-亲和性关系，然后重点在于通过在N 2-位上引入取代基，同时保持纳摩尔亲和力，来提高在hA 1 AR处的选择性。具有反式的化合物3z4-羟基环取代基，被鉴定为一种有效的（ķ我（HA 1个AR）= 7.7纳米）和选择性的（ķ我（HA 2A AR）= 1389 nm）的拮抗剂在人腺苷A 1个受体。在A 1和A 2A亚型上进行计算对接，使4-羟基环己基取代基对选择性的影响合理化，与嘧啶5-位上的取代基的性质有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.081
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 生成 [3-氯-4-(苯基甲氧基)苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxyarylacetic acids: Synthesis and quantitative relationships between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771723

文献信息

• Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04221919A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Antiinflammatory substituted phenylacetic acids of low toxicity are prepared by reaction of a salt of an alkyl 3 chloro-4-hydroxyphenylacetate with a substituted benzyl halide in the presence of an inert organic solvent at elevated temperatures.

  低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下，在高温下，将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
• [EN] FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE ET ARYLE FUSIONNE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037283A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to fused-aryl and heteroaryl derivatives of formula I, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibrornyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof. FORMULA

  本发明涉及公式I的融合芳基和杂环芳基衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病症的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病等，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等在内的一组病症中选择的那些病症。
• [EN] 1- 2' (1, 4'-BIPERIDIN-1'-YL)-1- (PHENYL) -ETHYL CYCLOHEXANOL DERIVATIVES AS MONOAMINE REUPTAKE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VISOMOTOR SYMPTOMS<br/>[FR] DERIVES DE 1- 2' (1, 4'-BIPERIDIN-1'-YL)-1- (PHENYL) ETHYL CYCLOHEXANOL UTILES COMME MODULATEURS DU RECAPTAGE DE MONOAMINE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES VASOMOTEURS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037279A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted N-heterocycle derivatives of formula (I), compositions containing these derivatives, and their use in the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof wherein : A is phenyl, naphthyl, thiophenyl, pyridinyl, furanyl, benzofuranyl, isobenzofuranyl, xanthenyl, pyrrolyl, indolizinyl, isoindolyl, indolyl, or benzothiophenyl, where 1 to 3 carbon atoms of said A is optionally replaced with a nitrogen atom; U is N or O; W is H or OR8; the other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及式（I）的取代N-杂环衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们在制造用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的药物中的应用，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病以及其中的组合，特别是从主要抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合中选择的那些病况，其中：A是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、黄色素基、吡咯基、吲哚啉基、异吲哚基、吲哚基或苯并噻吩基，其中所述A的1至3个碳原子可选择地被氮原子取代；U是N或O；W是H或OR8；其他取代基在权利要求中定义。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037809A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及这些疾病的组合，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。
• [EN] ARYLALKYL- AND CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'ARYLALKYL-PIPERAZINE ET DE CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037807A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to arylalkyl- and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及芳基烷基和环烷基哌嗪衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合征，纤维肌痛综合征，神经系统疾病等，特别是那些选自主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切望性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病性神经病变等病况的组合物。