1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 218631-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfonyl-pyrazole-5-carboxylic acid；2-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfonylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 218631-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: ODOQRIWYYRRKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl {1-[4-({[1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}methyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino methyl factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了替代氨甲基取代化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20030212054A1

文献信息

• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05998424A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6403620B1
  申请人：——

  公开号：US6403620B1

  公开（公告）日：2002-06-11