1-[5-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-2-fluorophenyl]-1H-imidazole | 425379-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-2-fluorophenyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2-fluorophenyl]imidazole
• CAS: 425379-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₆BFN₂O₂
• 分子量: 274.1
• InChiKey: FVAPDXJYJZZGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-2-fluorophenyl]-1H-imidazole 、 7-Bromo-3-trifluoromethyl-imidazo[1,2-B][1,2,4]triazine 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 crude residue 、 silica gel 、 MeOH(CH2Cl2) 、 乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to yield the title compound (77 mg, 13%)的产率得到7-[4-Fluoro-3-(imidazol-1-yl)phenyl]-3-trifluoromethylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，其苯环的间位取代为直接连接或通过氧原子或—NH—键桥接的可选取代芳基或杂环芳基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有良好的α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US06936608B2

文献信息

• Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20040023964A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，其苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代，该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接，是选择性的GABAA受体配体，特别是具有良好的对α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。
• Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US06936608B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，其苯环的间位取代为直接连接或通过氧原子或—NH—键桥接的可选取代芳基或杂环芳基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有良好的α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。