3,5-dichlorofuran-2-carboxaldehyde | 101079-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichlorofuran-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dichlorofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 101079-68-9
• 化学式: C₅H₂Cl₂O₂
• 分子量: 164.976
• InChiKey: MZWNSDRTRZHGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorofuran-2-carboxaldehyde 生成 1-(3,5-dichloro-2-furanylmethyl)imidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X为H，F，Cl，Br，I，C₁₋₄烷基，CN，NO₂，SO₂NH₂，COOH，CHO，C₁₋₄烷氧基，CH₂OH，CF₃，SO₂CH₃，SO₂CF₃或CO₂CaH2a+1，其中a为1-5，或最多3个取代基的任意组合；R为H或C₁₋₄烷基；n为1-5；或其任何药用可接受的盐或水合物，其制备方法，制备中有用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂的用途。

  公开号：

  EP0285356A3

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0285356A3

  公开（公告）日：1989-05-31

  Compounds of formula (I) in which X is H, F, Cl, Br, I, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CF₃, SO₂CH₃, SO₂CF₃ or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1-5, or any accessible combination thereof of up to 3 substituents; R is H or C₁₋₄alkyl; and n is 1-5; or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.

  式(I)中的化合物，其中X为H，F，Cl，Br，I，C₁₋₄烷基，CN，NO₂，SO₂NH₂，COOH，CHO，C₁₋₄烷氧基，CH₂OH，CF₃，SO₂CH₃，SO₂CF₃或CO₂CaH2a+1，其中a为1-5，或最多3个取代基的任意组合；R为H或C₁₋₄烷基；n为1-5；或其任何药用可接受的盐或水合物，其制备方法，制备中有用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂的用途。