7-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-8-(2-fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 335352-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-8-(2-fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-8-(2-fluorophenyl)-4-(3-imidazol-1-ylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 335352-86-8
• 化学式: C₃₁H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 537.593
• InChiKey: RKPYJQQHWXFXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-8-(2-fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one 以 盐酸 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-7-(4-oxo-piperidin-1-yl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1
• 作为产物：
  描述：

  {2-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2'-fluoro-5-[3-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-8-(2-fluoro-phenyl)-4-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。

  公开号：

  US06407094B1

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224174A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029011A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein X is a single bond or an ethynediyl group, wherein, in case X is a single bond, R1 is halogen or phenyl which is optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, or cyano; In case X is an ethynediyl group, R1 is phenyl, optionally substituted with halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy or halo-lower alkoxy; R3 is a 5 or 6 membered aryl or heteroaryl which are optionally substituted. The compounds according to the present invention can be used for treating or preventing acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive disorders and memory deficits.
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to compounds of with a base structure of formula 1 The compounds of formula I are shown to have activity as metabotropic glutamate receptor antagonists.

  这项发明涉及具有公式1的基本结构的化合物。 公式I的化合物被证明具有作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的活性。