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2-ethyl-S-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1379811-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-S-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;2-ethyl-4-methylpyrazole-3-carboxylic acid
2-ethyl-S-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1379811-59-2
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
HTDFCPGHFOOHKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸2-ethyl-S-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMUNOMODULATORY ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
    [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS
    摘要:
    本公开提供苯并咪唑衍生物及其抗体药物结合物,其作为STING激动剂,可用于治疗各种疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2022155518A1
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文献信息

  • Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
    申请人:——
    公开号:US20040171634A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导,从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予有效剂量的这些化合物的方法来治疗与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的癌症和其他疾病状态,例如糖尿病视网膜病变、新生血管型青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
  • US6884890B2
    申请人:——
    公开号:US6884890B2
    公开(公告)日:2005-04-26
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