9,10-bis-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-anthracene | 640289-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(4-methoxy-3-nitrophenyl)-anthracene；9,10-bis(4-methoxy-3-nitrophenyl)anthracene
• CAS: 640289-13-0
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 480.477
• InChiKey: VDELUQGSTZQOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-anthracene 在 甲苯 作用下， 以 丁酮 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-bis-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Bis-o-aminophenols and processes for producing bis-o-aminophenols

  摘要：

  一种双对氨基苯酚的公式为I1, 这些双对氨基苯酚可以制备高温稳定的聚苯并咪唑。这些双对氨基苯酚最好是从相应的二醇制备而来，首先将其硝化。然后用Pd/C和H2进行氢化，将亚硝基化合物还原为氨基化合物。

  公开号：

  US20040049081A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(4-甲氧苯基)蒽 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到9,10-bis-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Bis-o-amino(thio)phenole und deren Herstellung

  摘要：

  公开号：

  EP1375471B1

文献信息

• US6861560B2
  申请人：——

  公开号：US6861560B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• Bis-o-amino(thio)phenole und deren Herstellung
  申请人：Infineon Technologies AG

  公开号：EP1375471B1

  公开（公告）日：2008-01-02
• Bis-o-aminophenols and processes for producing bis-o-aminophenols
  申请人：——

  公开号：US20040049081A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  A bis-o-aminophenol has a formula I 1 These bis-o-aminophenols permit the preparation of polybenzoxazoles stabilized at high temperatures. The bis-o-aminophenols are preferably prepared from the corresponding diols, which are first nitrosated. The nitroso compound is then reduced to the amino compound by hydrogenation with Pd/C and H 2 .

  一种双对氨基苯酚的公式为I1, 这些双对氨基苯酚可以制备高温稳定的聚苯并咪唑。这些双对氨基苯酚最好是从相应的二醇制备而来，首先将其硝化。然后用Pd/C和H2进行氢化，将亚硝基化合物还原为氨基化合物。