1-methyl-1,3-dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester | 936828-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 936828-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: OIXNMKBZYOGDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,3-dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 、 3,5-二三氟甲基苄胺 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20050250814A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1-methyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-1-carboxylic acid, methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-1,3-dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20050250814A1

文献信息

• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• N-arylsulfonyl aryl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193399A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or alpha4/beta7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  化合物I的拮抗剂是VLA-4和/或alpha4/beta7，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中是有用的。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病。
• N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008861A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or alpha4/beta7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程中具有用处。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
• Carbocyclic Fused Cyclic Amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20120122854A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1948639A2

  公开（公告）日：2008-07-30