(2-formyl-5-methyl-1 H-pyrrol-3-yl)-acetic acid | 442563-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-formyl-5-methyl-1 H-pyrrol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (2-formyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl) acetic acid；2-(2-formyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid
• CAS: 442563-51-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FJGBTEMKNSAWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-甲基-吡咯-3-基)-乙酸 、 原甲酸三乙酯 、 水 在 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 1.15 g (84%) of (2-formyl-5-methyl-1 H-pyrrol-3-yl)-acetic acid的产率得到(2-formyl-5-methyl-1 H-pyrrol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号转导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US06861418B2

文献信息

• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• 4-(HETERO)ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1349852A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6677368B2
  申请人：——

  公开号：US6677368B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6861418B2
  申请人：——

  公开号：US6861418B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] 4-ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES<br/>[FR] INDOLINONES 4-ARYL SUBSTITUEES
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002055517A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to 4-arylindolinones of formula (I), as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention relates to methods for treating protein kinase related disorders. Formula (I) wherein: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl substituent, R2-R5 are as in claim 1.