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Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(morpholinosulphinyl)indole-2-carboxylate | 287725-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(morpholinosulphinyl)indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-morpholinosulphinylindole-2-carboxylate;ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3-morpholin-4-ylsulfinylindole-2-carboxylate
Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(morpholinosulphinyl)indole-2-carboxylate化学式
CAS
287725-94-4
化学式
C22H22Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
481.4
InChiKey
SIXABTXLSZGTJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(morpholinosulphinyl)indole-2-carboxylatepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-morpholinosulphonylindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    使用式(I)的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯;X为CH2或SO2,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团,用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式(I)的某些化合物和式(I)的新化合物的药物组合物。
    公开号:
    US06833387B1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 21.0h, 以72%的产率得到Ethyl N-(3,4-dichlorobenzyl)-3-(morpholinosulphinyl)indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    使用式(I)的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯;X为CH2或SO2,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团,用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式(I)的某些化合物和式(I)的新化合物的药物组合物。
    公开号:
    US06833387B1
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATION AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1173421A2
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6833387B1
    申请人:——
    公开号:US6833387B1
    公开(公告)日:2004-12-21
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA UK LTD
    公开号:WO2000046199A2
    公开(公告)日:2000-08-10
    The use of a 3-substituted indole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide or ester thereof; X is CH2 or SO2 and R?1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ are certain specified organic moieties, for use in the preparation of a medicament for the inhibition of monocyte chemoattractant protein-1 and/or RANTES induced chemotaxis. Pharmaceutical compositions containing certain compounds of formula (I) and novel compounds of formula (I) are also described and claimed.
  • Chemical compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06833387B1
    公开(公告)日:2004-12-21
    The use of a 3-substituted indole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide or ester thereof; X is CH2 or SO2 and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are certain specified organic moieties, for use in the preparation of a medicament for the inhibition of monocyte chemoattractant protein-1 and/or RANTES induced chemotaxis. Pharmaceutical compositions containing certain compounds of formula (I) and novel compounds of formula (I) are also described and claimed.
    使用式(I)的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯;X为CH2或SO2,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团,用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式(I)的某些化合物和式(I)的新化合物的药物组合物。
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