[(2R,3R,4S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]oxymethyl]-4-[(2-pyridin-4-ylacetyl)amino]oxolan-3-yl] (Z)-octadec-9-enoate | 1499177-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]oxymethyl]-4-[(2-pyridin-4-ylacetyl)amino]oxolan-3-yl] (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 1499177-50-2
• 化学式: C₅₅H₈₂N₄O₁₅
• 分子量: 1039.27
• InChiKey: LMKRAFJZTILPHG-WUTKSLEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl4(DMSO)2]Na 、 [(2R,3R,4S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]oxymethyl]-4-[(2-pyridin-4-ylacetyl)amino]oxolan-3-yl] (Z)-octadec-9-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到sodium;[(2R,3R,4S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]oxymethyl]-4-[(2-pyridin-4-ylacetyl)amino]oxolan-3-yl] (Z)-octadec-9-enoate;methylsulfinylmethane;ruthenium(3+);tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  A new design for nucleolipid-based Ru(iii) complexes as anticancer agents

  摘要：

  为了继续研究核脂类 Ru（III）配合物的合成、表征和生物学评价，本文介绍了这一潜在抗癌剂家族的新设计。作为一种模型化合物，我们采用一种简单而多用途的合成方法制备了一种新的尿苷核脂，命名为 HoUrRu，并将其转化为 Ru（III）盐。这种高度功能化的 Ru(III) 复合物通过与齐聚离子脂质 POPC 或阳离子 DOTAP 共同聚集而获得了稳定的制剂，并对其进行了深入的微观结构表征，包括 DLS、SANS 和 EPR 测量。纯化合物或与 POPC 或 DOTAP 配制的 HoUrRu 的体外生物活性图谱显示，它对 MCF-7 和 WiDr 人类癌细胞株具有很高的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c3dt52320a
• 作为产物：
  描述：

  3′-azido-3′-deoxy-1-β-D-xylofuranosyluracil 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]oxymethyl]-4-[(2-pyridin-4-ylacetyl)amino]oxolan-3-yl] (Z)-octadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new design for nucleolipid-based Ru(iii) complexes as anticancer agents

  摘要：

  为了继续研究核脂类 Ru（III）配合物的合成、表征和生物学评价，本文介绍了这一潜在抗癌剂家族的新设计。作为一种模型化合物，我们采用一种简单而多用途的合成方法制备了一种新的尿苷核脂，命名为 HoUrRu，并将其转化为 Ru（III）盐。这种高度功能化的 Ru(III) 复合物通过与齐聚离子脂质 POPC 或阳离子 DOTAP 共同聚集而获得了稳定的制剂，并对其进行了深入的微观结构表征，包括 DLS、SANS 和 EPR 测量。纯化合物或与 POPC 或 DOTAP 配制的 HoUrRu 的体外生物活性图谱显示，它对 MCF-7 和 WiDr 人类癌细胞株具有很高的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c3dt52320a

文献信息

• A new design for nucleolipid-based Ru(iii) complexes as anticancer agents
  作者：Daniela Montesarchio、Gaetano Mangiapia、Giuseppe Vitiello、Domenica Musumeci、Carlo Irace、Rita Santamaria、Gerardino D'Errico、Luigi Paduano

  DOI：10.1039/c3dt52320a

  日期：——

  In continuation with our studies concerning the synthesis, characterization and biological evaluation of nucleolipidic Ru(III) complexes, a novel design for this family of potential anticancer agents is presented here. As a model compound, a new uridine-based nucleolipid has been prepared, named HoUrRu, following a simple and versatile synthetic procedure, and converted into a Ru(III) salt. Stable formulations of this highly functionalized Ru(III) complex have been obtained by co-aggregation with either the zwitterionic lipid POPC or the cationic DOTAP, which have been subjected to an in-depth microstructural characterization, including DLS, SANS and EPR measurements. The in vitro bioactivity profile of HoUrRu, as a pure compound or in formulation with POPC or DOTAP, reveals high antiproliferative activity against MCF-7 and WiDr human cancer cell lines.

  为了继续研究核脂类 Ru（III）配合物的合成、表征和生物学评价，本文介绍了这一潜在抗癌剂家族的新设计。作为一种模型化合物，我们采用一种简单而多用途的合成方法制备了一种新的尿苷核脂，命名为 HoUrRu，并将其转化为 Ru（III）盐。这种高度功能化的 Ru(III) 复合物通过与齐聚离子脂质 POPC 或阳离子 DOTAP 共同聚集而获得了稳定的制剂，并对其进行了深入的微观结构表征，包括 DLS、SANS 和 EPR 测量。纯化合物或与 POPC 或 DOTAP 配制的 HoUrRu 的体外生物活性图谱显示，它对 MCF-7 和 WiDr 人类癌细胞株具有很高的抗增殖活性。