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[4-(2-氨基甲基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-苯基]-氨基甲酸甲酯 | 1035018-16-6

中文名称
[4-(2-氨基甲基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-苯基]-氨基甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
[4-(2-aminomethyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester
英文别名
[4-(2-aminomethyl-5-chloro-1-imidazol-4-yl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester;methyl N-[4-[2-(aminomethyl)-5-chloro-1H-imidazol-4-yl]phenyl]carbamate
[4-(2-氨基甲基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-苯基]-氨基甲酸甲酯化学式
CAS
1035018-16-6
化学式
C12H13ClN4O2
mdl
——
分子量
280.714
InChiKey
SKKHWHOWHJOSPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-propionic acid[4-(2-氨基甲基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-苯基]-氨基甲酸甲酯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以34.8%的产率得到[4-(5-chloro-2-{[3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-propionylamino]-methyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-carbamic acid methyl ester trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I)或(II): 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式(I)或(II)的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言,涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20100016316A1
  • 作为产物:
    描述:
    {4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-chloro-1H-imidazol-4-yl]-phenyl}-carbamic acid methyl ester 在 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到[4-(2-氨基甲基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-苯基]-氨基甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I)或(II): 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式(I)或(II)的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言,涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20100016316A1
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文献信息

  • [EN] ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ARYLPROPIONAMIDE, D'ARYLACRYLAMIDE, D'ARYLPROPYNAMIDE OU D'ARYLMÉTHYLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008076805A3
    公开(公告)日:2008-08-14
  • US8410155B2
    申请人:——
    公开号:US8410155B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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