7,18-Bis(3-aminopropyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 163732-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,18-Bis(3-aminopropyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7,18-bis(3-aminopropyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 163732-67-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 504.545
• InChiKey: WVXUIBDYWCNRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7,18-Bis(3-aminopropyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Utilizing G-quadruplex formation to target 8-oxoguanine in telomeric sequences

  摘要：

  Utilizing G-quadruplex specific ligands that can induce/bind G-quadruplex DNA in human telomeric regions has recently become an attractive means for cancer chemotherapy because the formation of G-quadruplex structures inhibits the activity of telomerase, a reverse transcriptase mainly expressed in cancer cells. In the present work, we synthesized a type of bifunctional molecules that selectively bind to telomeric DNA via G-quadruplex formation and subsequently react with proximate OxodG in the presence of one-electron oxidant. Such molecules could be useful for telomerase inhibition. Perylene derivatives (7 and 9) containing 1,3-diamino moieties were prepared for demonstration. The binding of 7 with G-quadruplex DNA was determined using UV thermal denaturation and the corresponding binding constant was derived from UV titration. The interactions of 7 with G-quadruplex DNA containing OxodG were characterized using circular dichroism. Gel electrophoresis revealed that 7 can form more adducts with OxodG in G-quadruplex regions than that in duplex DNA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.110
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 以96 %的产率得到7,18-Bis(3-aminopropyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  从苝四甲酸二酐合成苝双酰亚胺的简单方案

  摘要：

  苝双酰亚胺是极具吸引力的多环芳烃，因为它们的光稳定性与独特和特征性的光化学性质相关。尽管大多数这些化合物具有疏水性，但它们已广泛用于分析目的。环取代模式在微调控制溶解度和聚集的物理化学性质方面发挥着重要作用。在这项工作中，通过苝四甲酸二酐与α-氨基酸或脂肪族和芳香族伯胺的反应制备了一系列苝双酰亚胺。这些分子通过简单的合成方案以良好的收率获得，该合成方案基于使用咪唑作为绿色溶剂，并且避免了复杂的纯化方法的需要，这是未来应用的主要优势。还可以进行环外取代基的官能化，并通过马来酰亚胺和蒽醌部分的并入来举例说明。

  DOI：

  10.1039/d4ra01576b