(1S,17S,20Z,24R,26R)-9-(2-aminoethylamino)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyne-6,13-dione | 1449785-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,17S,20Z,24R,26R)-9-(2-aminoethylamino)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyne-6,13-dione
• CAS: 1449785-24-3
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₆
• 分子量: 497.507
• InChiKey: IMEDYQARUYWOTG-UNKUOTRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 (1S,17S,20Z,24R,26R)-9-(2-aminoethylamino)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyne-6,13-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到N-[2-[[(1S,17S,20Z,24R,26R)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-6,13-dioxo-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyn-9-yl]amino]ethyl]-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT

  摘要：

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013122823A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基四氯苯酞 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (1S,17S,20Z,24R,26R)-9-(2-aminoethylamino)-4,24-dihydroxy-26-[(1R)-1-hydroxyethyl]-25-oxa-16-azahexacyclo[15.7.2.01,26.02,15.05,14.07,12]hexacosa-2,4,7(12),8,10,14,20-heptaen-18,22-diyne-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT

  摘要：

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013122823A1

文献信息

• ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130209494A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Enediyne compounds having a structure according to formula (I), where R 0 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined herein, can be used in chemotherapeutic drugs, especially in conjugates, for the treatment of diseases such as cancer.

  恩二烯化合物具有如下式（I）所示的结构，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义见本文，可用于化疗药物，特别是在共轭物中，用于治疗癌症等疾病。
• US8709431B2
  申请人：——

  公开号：US8709431B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9156850B2
  申请人：——

  公开号：US9156850B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013122823A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Enediyne compounds having a structure according to formula (I), where R0, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein, can be used in chemotherapeutic drugs, especially in conjugates, for the treatment of diseases such as cancer.

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。