[4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-5H-哒嗪并[5,4-b]吲哚-1-基]肼盐酸盐 | 135561-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-5H-哒嗪并[5,4-b]吲哚-1-基]肼盐酸盐
• 英文名称: 1-hydrazino-4-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 1-Hydrazino-4-(3,5-dimethyl)-1-pyrazolyl-5H-pyridazino(4,5-b)indole；[4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-5H-pyridazino[4,5-b]indol-1-yl]hydrazine
• CAS: 135561-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇
• 分子量: 293.331
• InChiKey: AYVDQVANXBLBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 [4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-5H-哒嗪并[5,4-b]吲哚-1-基]肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3-(4'methyl)phenyl-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  一类新型的强心剂：具有环AMP磷酸二酯酶抑制特性的哒嗪并[4,5-b]吲哚的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一些稠合的哒嗪并[4,5-b]吲哚（7）。这些新化合物呈现出平面形貌，并与具有强心活性的咔唑，伊马多赞和其他哒嗪诺剂相似。这些化合物作为血小板聚集的抑制剂也具有互补作用。6-（3,5-二甲基吡唑基）-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶并并[4,5-b]吲哚（7a）具有抑制聚集的活性，因此具有抗聚集活性磷酸二酯酶。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820519
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(3,5-dimethylpyrazolyl)-5H-pyridazino<4,5-b>indole 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[4-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-5H-哒嗪并[5,4-b]吲哚-1-基]肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚衍生物。合成和研究血小板聚集和正性肌力抑制剂。

  摘要：

  合成了一些稠合的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚（7-10），在1和4位被肼和/或氨基取代。这些新化合物呈现出平面形貌，具有相邻酸性质子的偶极子以及与偶极子相对的碱性氢受体位点。这些化合物与具有强心活性的咔巴zer和其他哒嗪酮剂相似。本文所述的一些新化合物具有肌力活性（表I和II），具有作为血小板凝集抑制剂的补充作用（表III和IV）。1-Hydrazino-4-（3,5-二甲基）-1-pyrazolyl-5H-pyridazino [4,5-b]吲哚盐酸盐（7a.HCl）是文献中描述的第一种具有PDE-抑制剂活性的化合物IV和作为TXA2合成酶的选择性抑制剂（表V）。

  DOI：

  10.1021/jm00114a010

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Compounds and Methods for Treating Pain
  申请人：Penninger Josef

  公开号：US20130252924A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：AKRON MOLECULES AG

  公开号：US20140349969A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• New 5H-pyridazino[4,5-b]indole derivatives. Synthesis and studies as inhibitors of blood platelet aggregation and inotropics
  作者：A. Monge、I. Aldana、T. Alvarez、M. Font、E. Santiago、J. A. Latre、M. J. Bermejillo、M. J. Lopez-Unzu、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1021/jm00114a010

  日期：1991.10

  fused 5H-pyridazino[4,5-b]indoles (7-10), substituted in positions 1 and 4 by hydrazine and/or amino groups, have been synthesized. These new compounds present a planar topography, a dipole with an adjacent acidic proton, and a basic hydrogen-acceptor site opposite the dipole. These compounds have some resemblance to carbazeram and other pyridazino agents with cardiotonic activity. Some of the new compounds

  合成了一些稠合的5H-吡啶并[4,5-b]吲哚（7-10），在1和4位被肼和/或氨基取代。这些新化合物呈现出平面形貌，具有相邻酸性质子的偶极子以及与偶极子相对的碱性氢受体位点。这些化合物与具有强心活性的咔巴zer和其他哒嗪酮剂相似。本文所述的一些新化合物具有肌力活性（表I和II），具有作为血小板凝集抑制剂的补充作用（表III和IV）。1-Hydrazino-4-（3,5-二甲基）-1-pyrazolyl-5H-pyridazino [4,5-b]吲哚盐酸盐（7a.HCl）是文献中描述的第一种具有PDE-抑制剂活性的化合物IV和作为TXA2合成酶的选择性抑制剂（表V）。
• A Novel Class of Cardiotonic Agents: Synthesis and Biological Evaluation of Pyridazino[4,5-b]indoles with Cyclic AMP Phosphodiesterases Inhibiting Properties
  作者：Antonio Monge、Ignacio Aldana、Maria José Losa、María Font、Elena Castiella、Diana Frechilla、Edurne Cenarruzabeitia、Juan José Martinez De Irujo、José Lopez-Unzu、Elena Alberdi、Esteban Santiago

  DOI：10.1002/jps.2600820519

  日期：1993.5

  Some fused pyridazino[4,5-b]indoles (7) were synthesized. These new compounds present a planar topography and some resemblance to carbazeram, imadozan, and other pyridazino agents with cardiotonic activity. These compounds also possess a complementary effect as inhibitors of platelet aggregation. 6-(3,5-Dimethylpyrazolyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazino[4, 5-b]indole (7a) has a good profile as an inodilatador

  合成了一些稠合的哒嗪并[4,5-b]吲哚（7）。这些新化合物呈现出平面形貌，并与具有强心活性的咔唑，伊马多赞和其他哒嗪诺剂相似。这些化合物作为血小板聚集的抑制剂也具有互补作用。6-（3,5-二甲基吡唑基）-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶并并[4,5-b]吲哚（7a）具有抑制聚集的活性，因此具有抗聚集活性磷酸二酯酶。