[4-(4-氯-苯基)-2-甲基-噻唑-5-基]-乙酸 | 553630-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [4-(4-氯-苯基)-2-甲基-噻唑-5-基]-乙酸
• 英文名称: [4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazol-5-yl]-acetic acid
• 英文别名: [4-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-thiazol-5-yl]-essigsaeure；[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid；2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 553630-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: GIVUYMFJTCCLPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-氯-苯基)-2-甲基-噻唑-5-基]-乙酸 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 acetic acid-(7-chloro-2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-5-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  118.多环噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000455
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 氯仿 、 溴 、 异丙醇 作用下， 生成 [4-(4-氯-苯基)-2-甲基-噻唑-5-基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  118.多环噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000455

文献信息

• X-aryl thiazole
  申请人：——

  公开号：US02423709A1

  公开（公告）日：1947-07-08
• Novel selective thiazoleacetic acids as CRTH2 antagonists developed from in silico derived hits. Part 2
  作者：Marie Grimstrup、Øystein Rist、Jean-Marie Receveur、Thomas M. Frimurer、Trond Ulven、Jesper M. Mathiesen、Evi Kostenis、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.015

  日期：2010.2

  Structure-activity relationships have been established by exploring the eastern and western side of 5-thiazolyleacetic acids as CRTH2 (chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells) antagonists. Benzhydryl motifs in the 2-position of the thiazole was found to be most advantageous. The 4-thiazole position should either carry 3- or 4-fluorophenyl rings or a 4-pyridyl suitably substituted in the flanking 2-position. Several compounds with single digit nanomolar binding affinity and full antagonistic efficacy for human CRTH2 receptor were obtained. The compound series display a good PK profile and selectivity over a large number of other targets. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE, LEUR PROCESSUS DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006085815A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel associé acceptable pharmaceutiquement, A, R₁, R₂ et R₃ étant tels que définis dans la spécification. Cette invention a aussi trait à leur processus de préparation, à des compositions pharmaceutiques les renfermant, et à leur utilisation en thérapie.