[4-(4-溴丁氧基)苯基]-苯基甲酮 | 101308-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-溴丁氧基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: 4-(4-bromobutoxy)benzophenone
• 英文别名: (4-(4-bromobutoxy)phenyl)(phenyl)methanone；4-[(4-bromobutyl)oxy]benzophenone；[4-(4-bromobutoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 101308-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: ROOTZHKXNRLRKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  452.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-溴丁氧基)苯基]-苯基甲酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柱（5）芳烃基超分子体系中能量转移和光致变色异构化对苯并咪唑的荧光调节作用的研究

  摘要：

  设计并制备了含荧光团苯并咪唑和支柱[5]芳烃的聚合物超分子主体（H1）。H1与设计的客体分子（含萘二甲酰亚胺的G1和含萘并吡喃的G2）形成线性和交联的超分子。乔布的图表明，主柱[5]芳烃与客体正丁基溴化物的化学计量比为1：1。加入客体G1和G2后，溶液中宿主H1上苯并咪唑的荧光猝灭，光谱研究表明，荧光猝灭可归因于苯并咪唑向萘二甲酰亚胺或萘并吡喃的能量转移。另外，萘并吡喃的光致变色反应可以在光致变色反应中可逆地调节苯并咪唑的荧光。从而，

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2019.104351
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到[4-(4-溴丁氧基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  自发氨基-炔点击聚合：区域和立体专一性聚（β-氨基丙烯酸酯）的强大工具

  摘要：

  由于聚（烯胺）稳定性差、溶解性差和分子量低，高效合成聚（烯胺）一直是一个巨大的挑战。在这项工作中，建立了用于有效制备聚（烯胺）的自发氨基-炔点击聚合，该聚合可以在非常温和的条件下以 100% 的原子效率进行，无需任何外部催化剂。通过对反应条件的系统优化，以优异的产率（高达 99%）获得了几种具有高分子量（Mw 高达 64400）和明确结构的可溶性和热稳定的聚（β-氨基丙烯酸酯）。此外，聚合可以以区域和立体有择的方式进行。核磁共振谱分析表明，获得了单独的具有 100% E 异构体的抗马尔科夫尼科夫添加剂产品。在密度泛函理论计算的帮助下，反应机理得到了很好的证明。此外，通过引入四苯基乙烯部分，所得聚合物表现出独特的聚集诱导发射特性，可用于爆炸物检测和生物成像。这种多氢胺化是一种新型的点击聚合，为制备功能性聚合物材料开辟了巨大的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00929

文献信息

• Synthesis, structures and properties of self-assembling quaternary ammonium dansyl fluorescent tags for porous and non-porous surfaces
  作者：Lukasz M. Porosa、Kamlesh B. Mistry、Amanda Mocella、Hellen Deng、Shayan Hamzehi、Alex Caschera、Alan J. Lough、Gideon Wolfaardt、Daniel A. Foucher

  DOI：10.1039/c3tb21633k

  日期：——

  Surface grafted silane, phosphate and benzophenone dansyl molecules.

  表面接枝的偶氮基苯基磺酰胺分子。
• Chemiluminescence Resonance Energy Transfer Efficiency and Donor–Acceptor Distance: from Qualitative to Quantitative
  作者：Jinhui Lou、Xiaofang Tang、Haoke Zhang、Weijiang Guan、Chao Lu

  DOI：10.1002/anie.202102999

  日期：2021.6

  Since its birth in 1967, the utilization of chemiluminescence resonance energy transfer (CRET) has made substantial progress in a variety of fields for its unique features. However, the quantitative relationship between CRET efficiency and donor–acceptor distance has not yet been determined owing to the difficulty in designing the variable lengths between chemiluminescent donors and acceptors. Herein

  自1967年诞生以来，化学发光共振能量转移（CRET）的利用以其独特的功能在各个领域都取得了长足的进步。但是，由于难以设计化学发光供体和受体之间的可变长度，因此尚未确定CRET效率与供体-受体距离之间的定量关系。本文中，我们合成了三种具有聚集诱导发射（AIE）特征的四苯基乙烯（TPE）固定的阳离子表面活性剂。首次定量证明了CRET效率与鲁米诺供体与TPE受体之间距离的六次方成反比。在该贡献中公开的细节提供了有力的证据，表明CRET遵循Förster共振理论。
• Magnetic Field Effects on the Dynamics of Biradicals Generated from Benzophenone and Diphenylamine Bifunctional Chain Molecules
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Natsuo Okada、Shinji Takamatsu、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.63.1342

  日期：1990.5

  The magnetic field effects (MFE) on the lifetimes of triplet biradicals generated from the intramolecular photoreaction of bifunctional chain molecules, α-(4-benzoylphenoxy)-ω-[4-(phenylamino)phenoxy]alkanes (BP–O–n–O–DPA, n=2–16) were studied by laser flash photolysis. MFE on the biradical lifetimes are strongly affected by magnetic field, chain length, and solvent. The effects are interpreted in

  双功能链分子α-(4-苯甲酰基苯氧基)-ω-[4-(苯基氨基)苯氧基]烷烃(BP-O-n-O)的分子内光反应产生的三线态双自由基寿命的磁场效应(MFE) –DPA, n=2–16) 通过激光闪光光解进行研究。双自由基寿命的 MFE 受磁场、链长和溶剂的强烈影响。根据高频松弛机制来解释效果。在n=2和4的双自由基中观察到由于T--S能级交叉导致的寿命变化。当n≥6时，双自由基发生单线态和三线态简并。
• Method of using triaryl-ethylene derivatives in the treatment and
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05691384A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The present invention relates to a method of using triaryl-ethylene derivatives in the treatment or prevention bone tissue loss or osteoporosis.

  本发明涉及一种在治疗或预防骨组织流失或骨质疏松症中使用三芳基乙烯衍生物的方法。
• Efficacy of novel phenoxyalkyl pyridinium oximes as brain-penetrating reactivators of cholinesterase inhibited by surrogates of sarin and VX
  作者：Janice E. Chambers、Howard W. Chambers、Kristen E. Funck、Edward C. Meek、Ronald B. Pringle、Matthew K. Ross

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.07.004

  日期：2016.11

  behavior with several of the more effective novel oximes, but not 2-PAM. Therefore these novel oximes have demonstrated an ability to reactivate inhibited ChE in brain preparations from two species and in vivo data support their ability to enter the brain and provide a therapeutic action. These novel oximes have the potential to be developed into improved antidotes for nerve agent therapy.

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA