[4-(4-溴丁氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇 | 161910-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-溴丁氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇
• 英文名称: (4-bromobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: [4-(4-Bromobutoxy)-3-methoxyphenyl]methanol；[4-(4-bromobutoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 161910-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: VHYCKDASGXILJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-溴丁氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到(4-iodobutoxy-3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到[4-(4-溴丁氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153

文献信息

• Synthesis and interfacial properties of amphiphatic cryptophanes
  作者：Isabelle Gosse、Jean-Paul Chauvet、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1039/b509291d

  日期：——

  The new amphiphatic cryptophanes M5 and M6 were synthesized from their precursor M4. They present interesting properties due to their long chain substituents on one of the cyclotriveratrylene moieties. M4 was synthesized from a thio-cyclotriveratrylene platform obtained from thio-vanillin, using the template method developed for the preparation of dissymmetrical cryptophanes. The tris-hexanol (M5) or tris-hexadecyl (M6) substituted cryptophanes exhibited enhanced amphiphatic properties, which were investigated through the π–A isotherms of the interfacial films obtained at the air–water interface (Langmuir monolayers). The corresponding surface elasticity coefficients of the films were determined and their stability analyzed at different surface pressures. Stable molecular films of M5 were obtained after a first compression step, suggesting a rearrangement of the molecules at the interface. This behavior matched with a reduction of the molecular area consistent with the formation of bilayers of M5 molecules. Cryptophane M6 formed stable and reversible Langmuir monolayers at higher surface pressure (πmax = 27 mN m−1). This was attributed to interactions between the long alkyl chain substituents of the cryptophane, which favor the organization of the molecules on the water subphase. At higher pressure both compounds form aggregates irreversibly.

  新的两性隐花烷 M5 和 M6 是由其前体 M4 合成的。由于它们在其中一个环三丙烯基上具有长链取代基，因此具有有趣的特性。M4 是利用从硫代香兰素中获得的硫代环三丙烯平台，采用为制备不对称隐花烷而开发的模板方法合成的。三-己醇（M5）或三-十六烷基（M6）取代的隐花烷具有更强的两亲性，这一点通过在空气-水界面（Langmuir 单层）上获得的界面薄膜的 π-A 等温线进行了研究。测定了薄膜的相应表面弹性系数，并分析了它们在不同表面压力下的稳定性。经过第一步压缩后，获得了稳定的 M5 分子薄膜，这表明分子在界面上发生了重新排列。这种行为与分子面积的减少相吻合，与 M5 分子双层膜的形成一致。色烷 M6 在较高的表面压力（πmax = 27 mN m-1）下形成稳定且可逆的朗缪尔单层。这归因于隐烷的长烷基链取代基之间的相互作用，有利于分子在水亚相上的组织。在更高的压力下，这两种化合物会形成不可逆的聚集体。
• Cryptocalix[6]arenes; molecules with a large cavity
  作者：Rob G. Janssen、Willem Verboom、John P.M. van Duynhoven、Ewoud J.J. van Velzen、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78271-2

  日期：1994.8

  A new type of cavitand molecules with large cavities (4a-g) has been synthesized by the covalent three-point linking of a p-tert-butylcalix[6]arene to a cyclotriveratrylene (CTV) and their dynamic behavior has been studied by H-1 NMR spectroscopy.
• Xe@cryptophane Complexes with C2 Symmetry: Synthesis and Investigations by 129Xe NMR of the Consequences of the Size of the Host Cavity for Xenon Encapsulation
  作者：Thierry Brotin、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/ejoc.200390153

  日期：2003.3

  at 278 K) than that observed with cryptophane-A (K = 3900 M−1). The free and bound guests were observed at room temperature under slow-exchange conditions on the 129Xe NMR timescale. A linear relationship was observed between the binding constants and the internal volume of the hosts. Under the same conditions, the Xe@cryptophane-224 [Xe3] complex underwent a fast-exchange process on the NMR timescale

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡