2(R)-hydroxy-3-(methanesulfonyl)-3-methylbutyric acid | 431896-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(R)-hydroxy-3-(methanesulfonyl)-3-methylbutyric acid
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-3-methyl-3-(methylsulfonyl)butanoic acid；(2R)-2-hydroxy-3-methyl-3-methylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 431896-94-5
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: ZDRSFYGVKXBBEG-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-hydroxy-3-(methanesulfonyl)-3-methylbutyric acid 、 methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到methyl (1S)-1-({[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-{[(2R)-2-hydroxy-3-(methylsulfonyl)butanoyl]amino}-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(methylsulfonyl)-L-valine 、 哌啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to give the crude product (0.041 g, 25% yield), which的产率得到2(R)-hydroxy-3-(methanesulfonyl)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR USE AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1339692A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1697344B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US6472404B1
  申请人：——

  公开号：US6472404B1

  公开（公告）日：2002-10-29