4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-formyl-indol-1-yl]butyronitrile | 385793-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-formyl-indol-1-yl]butyronitrile
• 英文别名: 4-[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-2-formylindol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 385793-29-3
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 387.265
• InChiKey: ULOPIKLLOBXMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-formyl-indol-1-yl]butyronitrile 、 potassium carbonate 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以to yield the desired oxazol (0.21 g, 95%) as a yellow oil的产率得到4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。

  公开号：

  US06608059B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-hydroxymethyl-indol-1-yl]butyronitrile 在 二氧化锰 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded the desired aldehyde (1.25 g, 73%) as a white solid的产率得到4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-formyl-indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。

  公开号：

  US06608059B1

文献信息

• US6608059B1
  申请人：——

  公开号：US6608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002000646A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。