4-methoxy-6-chloro-2-pyridinemethanol | 204378-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-6-chloro-2-pyridinemethanol
• 英文别名: 6-chloro-2-hydroxymethyl-4-methoxypyridine；(6-Chloro-4-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 204378-40-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: HZMTYOPQFBAVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-chloro-2-pyridinemethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED VINYL BIPHENYL DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE VINYLBIPHÉNYLE FLUORÉS ET APPLICATION DE CEUX-CI
  [ZH] 氟代乙烯基联苯衍生物及其应用

  摘要：

  一类氟代乙烯基联苯衍生物及其药学上可接受的盐，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022199578A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-methoxy-2-acetoxymethylpyridine 以 盐酸 为溶剂， 以92.6%的产率得到4-methoxy-6-chloro-2-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。

  公开号：

  US06610853B1

文献信息

• Nitrogenated fused ring derivative, pharmaceutical composition comprising the same, and use of the same for medical purposes
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  [Purpose] The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. [Solution] The present invention provides nitrogen-containing fused ring derivatives represented by the following general formula (I) which has a GnRH antagonistic activity, prodrugs, salts, pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and the like. In the formula (I), rings A and B are independently aryl or heteroaryl; RA and RB are independently halogen, cyano, alkyl, alkylsulfonyl, —OW1, —SW1, —COW2, —NW3W4, —SO2NW3W4, aryl, etc.; RC is H or alkyl; E is oxygen atom, etc.; U is single bond or alkylene; and X is Y, —CO—Y, —SO2—Y, —S-(alkylene)-Y, —O-(alkylene)-Y, —SO2-(alkylene)-Y, etc.; Y is Z or amino, etc.; and Z is cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, etc.

  [目的] 本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药物。 [解决方案] 本发明提供一种氮杂环融合衍生物，其表示为以下通式（I），具有GnRH拮抗活性，包括前药、盐、含有该化合物的制药组合物、药用用途等。 在式（I）中，环A和环B分别是芳基或杂芳基；RA和RB分别是卤素、氰基、烷基、烷基磺酰基、—OW1、—SW1、—COW2、—NW3W4、—SO2NW3W4、芳基等；RC是氢或烷基；E是氧原子等；U是单键或烷基；X是Y、—CO—Y、—SO2—Y、—S-（烷基）-Y、—O-（烷基）-Y、—SO2-（烷基）-Y等；Y是Z或氨基等；Z是环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基等。
• 6-PHENOXYPICOLINIC ACID, ALKYLIDENEHYDRAZIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDE
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1020444A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A 6-phenoxy picolinic acid alkylidene hydrazide derivative, a process for producing the derivative and a herbicide containing the derivative as an effective ingredient. Such a compound is a novel compound and is useful as an effective ingredient of herbicides.

  一种 6-苯氧基吡啶甲酸亚烷基酰肼衍生物、一种生产该衍生物的工艺以及一种含有该衍生物作为有效成分的除草剂。这种化合物是一种新型化合物，可用作除草剂的有效成分。
• N-(PHENYLSULFONYL) PICOLINAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDE
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1069112A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  A herbicide comprising as the active ingredient an N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivative represented by the following general formula. This ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide or reacting a substituted picolinic phenyl ester with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound: wherein X represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, (C1-C4 alkoxy)carbonyl group, (di-C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, [N-(C1-C4 alkyl)-N-(C1-C4 alkoxy)amino]sulfonyl group, (C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 alkylsulfinyl group, C1-C4 alkylsulfonyl group or nitro group, n is an integer of 0 - 5, Y represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 haloalkylthio group, amino group, C1-C4 alkylamino group, di-C1-C4 alkylamino group, (C1-C4 alkoxy) C1-C4 alkyl group, (C1-C4 alkylthio) C1-C4 alkyl group or nitro group, m is an integer of 0 - 4.

  一种除草剂，其活性成分为由下式通式表示的 N-(苯磺酰基)吡啶酰胺衍生物。这种成分是通过将取代的吡啶甲酸与取代的苯磺酰胺缩合或将取代的吡啶苯基酯与取代的苯磺酰胺在碱性化合物存在下反应而合成的： 其中 X 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、(C1-C4 烷氧基)羰基、(二-C1-C4 烷基氨基)磺酰基、[N-(C1-C4 烷基)-N-(C1-C4 烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-C4 烷基氨基)磺酰基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基，n 为 0-5 的整数、 Y 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、氨基、C1-C4 烷基氨基、二 C1-C4 烷基氨基、(C1-C4 烷氧基) C1-C4 烷基、(C1-C4 烷硫基) C1-C4 烷基或硝基、 m 是 0 - 4 的整数。
• NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2143724B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882715B1

  公开（公告）日：2003-04-23