[3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine | 937651-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine
• CAS: 937651-19-9
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: OALIRJGXZFRXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosulfonyl-8-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 [3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。

  公开号：

  CN112125912B

文献信息

• 含1，2，4-噁二唑单元的1，2，3-三氮唑苄氧基吡唑衍生物的制备和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN111560015B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明涉及含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物(I)的制备和应用。通过噁二唑甲基胺(II)与1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑酰氯(III)的反应得到。所述含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。。
• Design, Synthesis, and Cytotoxicity of Semisynthetic Betulinic Acid-1,2,4-Oxadiazole Amide Derivatives
  作者：C. Krishna、M. V. Bhargavi、G. L. D. Krupadanam

  DOI：10.1134/s1070363218020196

  日期：2018.2

  Biological activity of betulinic acid derivatives containing a 1,2,4-oxadiazole ring prompted us to synthesize betulinic acid-1,2,4-oxadiazole amide derivatives 14-25 starting with the amide coupling reaction of betulinic acid 1 and (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamines 2-13. The products were tested for cytotoxicity on three human cancer cell lines in vitro. All tested compounds demonstrated high activity. The structures of the synthesized compounds were elucidated from IR, NMR and mass spectra.
• 一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN112125912B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。