摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine | 937651-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine
英文别名
——
[3-(4-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]methanamine化学式
CAS
937651-19-9
化学式
C9H8BrN3O
mdl
——
分子量
254.086
InChiKey
OALIRJGXZFRXRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种含3-芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。通过含3‑芳基噁二唑‑5‑甲基胺(II)与磺酰氯(III)反应得到。所述一种含3‑芳基噁二唑结构的磺酰胺类衍生物对杂草有良好的除草作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
    公开号:
    CN112125912B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 含1,2,4-噁二唑单元的1,2,3-三氮唑苄氧基吡唑衍生物的制备和应用
    申请人:南通大学
    公开号:CN111560015B
    公开(公告)日:2023-01-06
    本发明涉及含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑生物(I)的制备和应用。通过噁二唑甲基胺(II)与1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑(III)的反应得到。所述含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑生物对有害昆虫具有效的防治作用,该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。。
  • Design, Synthesis, and Cytotoxicity of Semisynthetic Betulinic Acid-1,2,4-Oxadiazole Amide Derivatives
    作者:C. Krishna、M. V. Bhargavi、G. L. D. Krupadanam
    DOI:10.1134/s1070363218020196
    日期:2018.2
    Biological activity of betulinic acid derivatives containing a 1,2,4-oxadiazole ring prompted us to synthesize betulinic acid-1,2,4-oxadiazole amide derivatives 14-25 starting with the amide coupling reaction of betulinic acid 1 and (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamines 2-13. The products were tested for cytotoxicity on three human cancer cell lines in vitro. All tested compounds demonstrated high activity. The structures of the synthesized compounds were elucidated from IR, NMR and mass spectra.
查看更多