4-(chloromethyl )-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride | 1332529-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl )-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride；4-(chloromethyl)-1-ethylpyrazole;hydrochloride
• CAS: 1332529-52-8
• 化学式: C₆H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 181.065
• InChiKey: YIGCJROZILJOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl )-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain the title compound (5.73 g)的产率得到[(1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]triphenylphosphonium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  下列式子(I)所代表的环丙烷衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进睡眠的荷尔蒙受体抑制作用，因此，极其有用于预防或治疗因荷尔蒙受体引起的睡眠障碍或失眠症，包括典型的失眠症：其中A1、A2和A3各自独立地代表芳基、杂环基或类似物，R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、C1-6烷基或类似物，X代表氧原子或类似物，L代表键或类似物。

  公开号：

  US20120165339A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以3.23 g的产率得到4-(chloromethyl )-1-ethyl-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-3-(PHENYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. DEPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-3-(PHÉNYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)化合物，用于医疗治疗例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的方法。示例化合物包括l-((lH-吡唑-4-基)甲基)-3-(苯基)-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮衍生物及相关化合物。本说明披露了示例化合物的合成和表征，其药理学数据，以及包括本发明化合物的示例片剂配方（例如第100页至第143页；示例1至167；测试示例1和2；表格1至4）。

  公开号：

  WO2021234450A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025918A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541564A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic group; X, Y and V are the same or different and each is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like; Q is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; ring A is an aromatic ring optionally further having 1 to 3 substituents; Z is -(CH2)n-Z1- or -Z1-(CH2)n- (n is an integer of 0 to 8, Z1 is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like); ring B is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having 1 to 3 substituents; W is a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R2 is a hydrogen atom, a cyano group, -PO(OR9)(OR10) (R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and R9 and R10 are optionally bonded to form an optionally substituted ring) and the like, or a salt thereof, which has a superior adipose tissue weight decreasing action, a hypoglycemic action and a hypolipidemic action, and which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance, hypertension and the like.

  本发明提供了一种由以下式表示的化合物： 其中R1是可选择地取代的5-成员杂环基团；X、Y和V相同或不同，每个都是键，氧原子，硫原子等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A是一个芳香环，可选择地进一步具有1到3个取代基；Z是-(CH2)n-Z1-或-Z1-(CH2)n-（n是0到8的整数，Z1是键，氧原子，硫原子等）；环B是一个含氮杂环，可选择地进一步具有1到3个取代基；W是键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2是氢原子，氰基，-PO(OR9)(OR10)（R9和R10相同或不同，每个是氢原子或可选择地取代的碳氢基团，R9和R10可选择地结合形成可选择地取代的环）等，或其盐，具有优越的减少脂肪组织重量的作用，降糖作用和降脂作用，并且作为预防或治疗肥胖症，糖尿病，高脂血症，糖耐量受损，高血压等的药剂是有用的。
• [EN] 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-3-(PHENYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. DEPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-3-(PHÉNYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021234450A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention refers to compounds of formula (I). The present invention also relates to compounds of formula (I) for use as G Protein coupled Receptor 139 (GPR139) antagonists in methods of medical treatment of e.g. depression, Alzheimer's disease schizophrenia, drug addiction, sleep disorders, pain, and attention deficit hyperactivity disorder. Exemplary compounds are e.g. l-((lH-pyrazol-4-yl)methyl)-3-(phenyl) -l,3-dihydro-2H-imidazol-2-one derivatives and related compounds. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds, pharmacological data thereof, as well as exemplary tablet formulations comprising the compounds of the invention (e.g. page 100 to page 143; examples 1 to 167; test examples 1 and 2; tables 1 to 4).

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)化合物，用于医疗治疗例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的方法。示例化合物包括l-((lH-吡唑-4-基)甲基)-3-(苯基)-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮衍生物及相关化合物。本说明披露了示例化合物的合成和表征，其药理学数据，以及包括本发明化合物的示例片剂配方（例如第100页至第143页；示例1至167；测试示例1和2；表格1至4）。
• Five-membered heterocyclic compounds
  申请人：Momose Yu

  公开号：US20060135578A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic group; X, Y and V are the same or different and each is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like; Q is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; ring A is an aromatic ring optionally further having 1 to 3 substituents; Z is —(CH 2 ) n -Z 1 - or -Z 1 -(CH 2 ) n — (n is an integer of 0 to 8, Z 1 is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom and the like); ring B is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having 1 to 3 substituents; W is a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R 2 is a hydrogen atom, a cyano group, —PO(OR 9 )(OR 10 ) (R 9 and R 10 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and R 9 and R 10 are optionally bonded to form an optionally substituted ring) and the like, or a salt thereof, which has a superior adipose tissue weight decreasing action, a hypoglycemic action and a hypolipidemic action, and which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance, hypertension and the like.

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为：其中，R1为可选取的取代的5-成员杂环基；X、Y和V相同或不同，每个都是键，氧原子，硫原子等；Q为具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；环A为芳香环，可选地进一步具有1到3个取代基；Z为—(CH2)n-Z1-或-Z1-(CH2)n—（n为0到8的整数，Z1为键，氧原子，硫原子等）；环B为含氮杂环，可选地进一步具有1到3个取代基；W为键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R2为氢原子，氰基，—PO(OR9)(OR10)（R9和R10相同或不同，每个都是氢原子或可选取的取代的碳氢基团，R9和R10可选择性地结合形成可选取的取代环）等，或其盐，具有优异的减轻脂肪组织重量、降血糖和降血脂作用，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症、糖耐量受损、高血压等的药剂。
• Pyrazoles
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10155727B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  本发明涉及吡唑衍生物，它们是 NMDA NR2B 受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。