1-(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(2-morpholinoethyl)-3-propylthiourea hydrochloride | 1616794-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(2-morpholinoethyl)-3-propylthiourea hydrochloride
• 英文别名: 1-[1-(3,4-Dichlorophenyl)triazol-4-yl]-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-propylthiourea;hydrochloride；1-[1-(3,4-dichlorophenyl)triazol-4-yl]-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-propylthiourea;hydrochloride
• CAS: 1616794-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₆OS*ClH
• 分子量: 479.861
• InChiKey: BUFJCHKFUWYDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(2-morpholinoethyl)-3-propylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到1-(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(2-morpholinoethyl)-3-propylthiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  σ选择性的一系列新的合成及构效关系研究1个受体配基对疼痛的治疗：4 -氨基三唑

  摘要：

  合成和一系列新的4-氨基三唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道的配体。这些化合物是通过4-5个步骤制备的，其中关键的一步是酰胺和叠氮化物之间的点击化学反应。最活跃的化合物显示出纳摩尔效力为σ 1 R，和在σ的选择性2 r为上减小中央胺碱度提高。得出的结论是，为了获得良好的σ 1 - [R效力所需要的最小的亲脂性，同时限制所定义的堵塞的范围P避免了人类与人类有关的基因通道抑制作用。这使得最有趣的衍生物集中在亲脂性的狭窄范围内。其中，化合物13g表现出最有效的体内抗伤害感受特性，表明其拮抗特性。

  DOI：

  10.1021/jm501920g

文献信息

• 1,2,3-triazole-4-amine derivatives for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2752411A1

  公开（公告）日：2014-07-09

  The present invention relates to new 1,2,3-triazole-amine derivatives of general formula (I), having affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders.

  本发明涉及一种新的具有对西格玛受体（尤其是西格玛-1受体）亲和力的1,2,3-三唑胺衍生物，其一般式为（I），以及其制备方法、包含它们的组合物，以及它们作为治疗西格玛受体相关疾病和紊乱的药物的用途。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE-4-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SIGMA RECEPTOR RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOL-4-AMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2014106622A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to new 1,2,3-triazole-amine derivatives of formula (I), having affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders.

  本发明涉及具有亲和力的新的1,2,3-三唑胺衍生物的公式(I)，特别是对sigma-1受体具有亲和力，以及其制备方法、包含它们的组合物，以及它们作为治疗sigma受体相关疾病和紊乱的药物的用途。
• 1,2,3-TRIAZOLE-4-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SIGMA RECEPTOR RELATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：US20150353510A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to new 1,2,3-triazole-amine derivatives, having affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders.

  本发明涉及新的1,2,3-三唑胺衍生物，具有对σ受体，尤其是σ-1受体的亲和力，以及其制备过程、包含它们的组合物以及它们作为治疗σ受体相关疾病和疾病的药物的用途。
• US9611229B2
  申请人：——

  公开号：US9611229B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of a New Series of Selective σ₁ Receptor Ligands for the Treatment of Pain: 4-Aminotriazoles
  作者：José Luis Díaz、Ute Christmann、Ariadna Fernández、Antoni Torrens、Adriana Port、Rosalia Pascual、Inés Álvarez、Javier Burgueño、Xavier Monroy、Ana Montero、Ariadna Balada、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/jm501920g

  日期：2015.3.12

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of 4-aminotriazoles as potent σ1 receptor (σ1R) ligands are reported. The compounds were prepared using a 4–5-step process, involving as a key step a click chemistry reaction between ynamides and azides. The most active compounds exhibited nanomolar potency for the σ1R, and the selectivity over the σ2R was improved on decreasing the central

  合成和一系列新的4-氨基三唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道的配体。这些化合物是通过4-5个步骤制备的，其中关键的一步是酰胺和叠氮化物之间的点击化学反应。最活跃的化合物显示出纳摩尔效力为σ 1 R，和在σ的选择性2 r为上减小中央胺碱度提高。得出的结论是，为了获得良好的σ 1 - [R效力所需要的最小的亲脂性，同时限制所定义的堵塞的范围P避免了人类与人类有关的基因通道抑制作用。这使得最有趣的衍生物集中在亲脂性的狭窄范围内。其中，化合物13g表现出最有效的体内抗伤害感受特性，表明其拮抗特性。