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methyl 2-cyano-4,4-dimethylpentanoate | 864439-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-cyano-4,4-dimethylpentanoate
英文别名
——
methyl 2-cyano-4,4-dimethylpentanoate化学式
CAS
864439-16-7
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
LUFGTZVJFYPGSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A为碳环基团或杂环基团;环B为含有至少一个氮原子的杂环基团;R为氢原子、取代基等;n为0,或为1至10的整数,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式(I)的化合物,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
    公开号:
    EP1724264A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Cyano-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.67h, 以to give methyl 2-cyano-4,4-dimethylpentanoate (3.69 g)的产率得到methyl 2-cyano-4,4-dimethylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Nitriles and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A是一个碳环基团或杂环基团;环B是一个含有至少一个氮原子的杂环基团;R是氢原子、取代基等;n为0或1至10的整数,其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药。式(I)的化合物及其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等有用。
    公开号:
    US20070197510A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF THE N-TERMINAL DOMAIN OF THE ANDROGEN RECEPTOR
    申请人:[en]THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:WO2024173522A1
    公开(公告)日:2024-08-22
    The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.
  • NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1724264A1
    公开(公告)日:2006-11-22
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A为碳环基团或杂环基团;环B为含有至少一个氮原子的杂环基团;R为氢原子、取代基等;n为0,或为1至10的整数,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式(I)的化合物,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
  • Nitriles and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
    申请人:Ohmoto Kazuyuki
    公开号:US20070197510A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substitutent, etc.; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A是一个碳环基团或杂环基团;环B是一个含有至少一个氮原子的杂环基团;R是氢原子、取代基等;n为0或1至10的整数,其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药。式(I)的化合物及其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等有用。
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